次女が、
孫のじろうちゃんの、
「とくじ」の診断書を、
主治医に、
頼みましたが、
じろうちゃんのように、
自分のことが、自分でできていて、
学校や療育に通えているような症状では、
申請できないと、
説明をうけて、帰ってきました。
「とくじ」を、
二十歳になるまで、
受給してきた自分は、
「そんなに、状態が、ひどかったん？」と、
改めて、
自分の発症当時のことを、
思いおこした様子でした。
「うん、うん、
ひどかったわ」
ごはんも食べれない
学校には、行けない
テレビも見ない
外出もできない
お風呂にも、
ひとりでは、入れない
１日の大半を、
眠り続けていましたね。
少しずつ、
少しずつ、
「認知行動療法」らしきものを、
家族で、
行っていました。
家族が、
２４時間体制で、
寄り添っていました。
もう、すっかり、忘れてしまっていたけれど、
そういう、家族の在り方でした。
こんな風に、
元気に、アルバイトに行けたり、
子どもを生んだり、
想像をしたこともありませんでした。
いまの、この日常は、
わが家の「奇跡」なのです。