基礎分子生物学

ぶっちゃけ、これの単位は落としました！！！マジで難しかったんです！！！っていうか勉強してなかったりもします。
これは、私が試験用にまとめたものです！！

＜DNA polymeraseⅠの働き＞
鋳型ＤＮＡが存在する時に限り４つのヌクレオチドからＤＮＡを合成できる。ｐｏｌⅠは、末端に対をなしていない塩基があると重合反応を停止する。このような時ｐｏｌｙⅠは 3’→5’エキソヌクレア－ゼ活性が高まり、対をなしていない塩基は除去される。除去後は、エキソヌクレアーゼ活性は、停止し、ポリメラーゼ活性が回復する。
ｐｏｌｙⅠは、 5’→3’エキソヌクレアーゼ活性に有する。その主な機能は、プライマー除去にあると考えられている。

＜DNA polymerase Ⅲの働き＞
実際に複製フォークを前進させる酵素。ｐｏｌｙⅢは、コア酵素に７種類のサブユニットが結合して活性の高いｐｏｌｙⅢホロ酵素を形成している。

＜ＤＮＡの合成の為に必要条件を３つ＞
ヘリカーゼ：二重らせんを巻き戻して一本鎖にする。
プライマーの存在、鋳型の存在

＜原核生物のＲＮＡ合成酵素について＞
ＲＮＡ polymeraseは、コア酵素とσ因子からなる。コア酵素とσ因子が結合したものをホロ酵素と呼び、σ因子はプロモーターの識別で主役を演じる。実際に、ＲＮＡを合成する際には、コア酵素が行う。

＜プロセッシング＞
ＤＮＡから転写されたｍＲＮＡは前駆体であり様々な修飾を受ける。まず、5’端にキャップ構造が付加し続いて3’端にポリＡｔａｉｌが付加する。そして、残される部分（エキソン）と除去される部分（イントロン）を振り分けるスプライシングと呼ばれる反応が起こり、ｍＲＮＡの一部が除去される。これらの修飾をうけ、成熟ｍＲＮＡとなり核外にでる。合成されてから核外にでるまでの過程をプロセッシングと呼ぶ。

＜転写減衰（アテニュエーション）とは＞
ｍＲＮＡに翻訳される部分の上流をリーダー領域という。アテニュエーションによる制御を受ける場合、リーダー領域中には、リーダーペプチドと呼ばれる短いペプチドをコードする領域とアテニュエーターと呼ばれるｍＲＮＡの転写の量を制御する特殊な調節領域が存在する。そして、リーダーペプチドコード領域からアテニュエーター領域を含む部分が２通りの特殊な高次構造をとりうることが一つのポイントであり、もう一つはリーダーペプチドコード領域内のコドンにある。

＜lacオペロンとtrpオペロン＞
lacオペロンの調節遺伝子lacＩは、lacリプレッサーの構造遺伝子であり、独立のプロモーターを有する。このlacＩは常に一定量転写されている。つまり、常に一定量のlacリプレッサーが合成されている。だから通常、ＲＮＡ polymeraseは邪魔をされて、結果としてβ－ガラクトシダーゼは合成されない。
lacオペロンには、もう一つの調節因子が関与している。ＣＲＰ（ｃＡＭＰ受容蛋白質）である。ＣＲＰがプロモーターに結合することにより、ＲＮＡ polymeraseはよく結合するようになる。つまり、ＣＲＰは正の調節因子である。
トリプトファン合成系の遺伝子群もオペロンを形成していて、ラクト－スオペロンとは逆の制御システムを使用している。