結局トピナを増やす勇気はなく、薬は現状維持になりました。
7歳 体重28キロ
セレニカR 450mg
マイスタン 6mg
トピナ 50mg
オノン 200mg
アデロキザール200mg
全て朝夕の1日2回服用です。
模様発作はあるけど、「私の」口頭注意で見ることは止められます。
逆に言うと、母が側にいないと模様を見ちゃう。毎朝バスで2分くらい発作してるらしい…
無熱発作は時々。寝入り端が一番多いけど、朝夕のご飯時、血中濃度が低いときも出やすい印象があります。
もう、このくらいの発作は見ないことにします。
発作ゼロが一番いいけど、そのために薬を強くしすぎると、生活の質が下がります。
今の明るくて、元気で、活発なゆゆを捨てられません。
ちなみに、「トピナの副作用で多動の傾向が出てる気がします」と言うと、このくらいは多動とは言いません、と言われてしまいました(^_^;)
一応、診察の時間中は椅子に座ってます。手は先生のパソコンを触ろうとしたりしますが、口頭注意でストップできる、というレベルなら、多動じゃないそうです。
この年頃の男の子だと許容範囲と言われました。
…そうか。
私達がゆゆに求めすぎてたんだなぁ、と反省です。
実際、旦那の友達の家でお花見バーベキューをしたんですが、子供達、走り回ってたもんな…
ゆゆ、おとなしい方でした…
このときに反省し、旦那と私は現在、「ゆゆを叱らないキャンペーン」を実施してます。
叱るのは模様を見たときと、命に関わるような行動をした時（駐車場で飛び出すとか）、すごくお行儀が悪い時だけにしようと心がけてます。
我が家、ガミガミ言い過ぎでしたわ(^_^;)
頑張って伸び伸び育てていきたいです。