息子が再生不良性貧血になりまして(´Д` )※実は小児不応性貧血(RCC)でした〜

息子が再生不良性貧血になりまして(´Д` )※実は小児不応性貧血(RCC)でした〜

こんにちは!長男3歳、次男1歳の息子を持つ32歳の母ちゃんです。
次男が再生不良性貧血(詳細に調べたら小児不応性貧血RCCでした。笑)で骨髄移植予定です。
このブログが、誰かの助けになれれば、嬉しく思います!
出来る限り明るく書きますので、どうぞよろしく(*^_^*)

Amebaでブログを始めよう!
このブログは次男の発病から骨髄移植、退院までを記録したものです。

次男のことを何か残したいという気持ちは全くありません。
もし、残すなら別の形にします。
わざわざブログに次男の命をひけらかしたくありません。
だから、飾った物語のような書き方もしてません。
人を引き付けるような魅力的な文章ではありません。

ただ、私が不安だった時、移植の流れや血液データを事細かに書いてあるブログをみて不安が少し解消されました。

骨髄移植というもののイメージが具体的に出来、冷静に向き合うきっかけになりました。

このブログが、同じ病気や移植をした人達の不安解消に役立てればと思いブログという形で残すことにしました。

なるべく明るく書いていますが、あまり良くない事実もそのまま書いています。

それは不安をあおるためではなく、良いことだけ書いていても現実と向き合えなくなってしまうからです。

それでも、不快に思う人がいたら本当に申し訳ないことです。すみません。

退院後は家族と向き合いたいので、ブログはもう書きません。

完治してませんが、便りがないのは元気な証拠だと思ってください(*^_^*)


これから移植を受ける方。その家族の方。
簡単なものでは絶対にありません。
つらい治療も多々あります。
精神的に追い詰められることも一度や二度じゃありません。
死を何度も感じます。

でも、移植はもうかなりの成功率になっています。後遺症は人それぞれありますが、それと上手く付き合っていけるような医療も発達してきています。
昔は不治の病だった病気は治るものになってきています!
希望を捨てないで最後まで頑張り抜いてください。

このブログが、誰かの希望につながりますように。