難病と闘う日々

難病と闘う日々

2010年6月に筋萎縮性索策硬化症(ALS)と診断されショックを受けながらも前向きに生きています!!

Amebaでブログを始めよう!

皆さんもイライラされている事を読んで私だけではないとホートしています口から物を入れず遺漏だけでは情けない



遺漏だけの食事3回ほど喉に詰まらせると怖い

どうでもいいと思う気持ちとやはり怖い気持ちと毎日揺れ動いている日々です

自分で何も出来ない事が一番嫌です

特に両足が完全にマヒしているので

今年の愚痴はこれで止めて何とか少しでもイライラする事ご少ない様皆さんのブログの力を借りて 


何とか頑張ります

皆さまも良いお年を


先生に気管切開の事で私荷もいよいよ来たか

孫に似簡単に決められる事でも無く何だか今鬱に成りそうです

気管切開をされて今なお明るく生活されている方

気分的に明るく成れるには

質問

障害者年金の事を教えてください

今現実に受けている物は請求は出来ないのですか・?

遺漏の取り換えとどうしても足がいたいのでその検査を兼ねて入院しておりました


決局は原因は判らずじまい疲れたばかりの病院生活でした

前にもました前介護のつらい生活でした