本当ならば、今日はＣＥの４回目投与だった。
でも、先生が学会出席で来週に延期。
『先生が無事に帰宅しますように』
もう、娘の気分だよ。ｗ
先生がいなくちゃ私は生きていけないｗ
誰が・・って、先生こそ気をつけてね！身体大事にしてね！長生きしてね！
そんな気分だよ。
『乙女崎のために学会で眠らないように』とか偉そうなこと言うてしまったけども！
次回は『先生こそ身体お大事にしてね』と伝えよう。（アホ丸出し。）
まぁ、なんにせよ、『次でＣＥ最後だ！』という事実が待っていて、
どんな苦しかろうと、『それでおしまい』って思える。
タキソールとハーセプチンを連続１２回投与。
ウィークリーで、先生も『場合によって３週間や４週間に一回休憩を挟むかもしれないが、予定では１２週間ぶっ通しで投与したいと思ってる。』ということだったので、エイエイオー。
でも、白血球の都合だろうし・・と思うけど、先生が『～だと思っている』というときって、『何が何でもそうするからね』ってことだったりするｗ
ギリギリならばＧＯ。そんなイメージ。ｗ
次回７月５日にラストＣＥ投与したら、３週間後に予定通りタキソール＆ハーセプチン開始だそうだよ。
で。お金はいかほど握り締めていけばいいのだろう（＝＝；）？？ﾄﾞｷﾄﾞｷ
ハーセプチンって、数年前は『先進医療』に入ってたくらいだけど、
保険適用になったって超高額って聞くし・・・
毎週投与なので、３週間置き×４回投与の患者さんとは１度の量も少ないだろうから、１回の金額は・・・３万くらい？（タキソールだけで）
で？ハーセプチンは？？？８万くらい？？？うっそーーーん？？ほんまにぃ～～？？５万くらい？？？と、一人でちんぷんかんぷん。
まぁ、行けばわかるか。。。。
さぁ。お金が簡単になくなってゆきますよ。
（涙）
今、抗がん剤治療にも出る保険ばっかりになってきたでしょう？？
私、４月から切り替えで適応になるはずやったのに、乳がん判明が４月５日だったものだから・・・９０日間支払義務を満たしてないし、どちみちアウト。
くっそーーーー（涙）
これってほんっまに大きいよね。。。
抗がん剤治療にも♪って色んな会社のＣＭで言うてるのを聞くたびに、
親指カミカミしたくなる。
ここの心配をしなくていいのは大きい。
高額医療制度もさ、次の抗がん剤治療からは大いに役立つよね。
でも、今日までは全然役立たず・・・毎月自腹（当たり前）。
なんか、感覚が狂うくらい。
諭吉さんを当たり前のように数枚出してるけど。
買い物だったらあり得ないよ。
どこかのお店だったら、
『乙女崎様って呼べよ』くらいの勢いだよね。ｗ
命には変えられない。
根治治療にかけている。
だけど、
万が一再発なんかしたときに、
お金があるだろうかという心配もありｗ
根治治療にお金がかかりすぎるので、
何が何でも今回限りで全部きれーーに治してください（土下座）
という気分でございます。
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