今日、外来でした
膠原病の先生、初受診＆血液内科です
待ちに待った「免疫アレルギー科」
ここに、膠原病の先生がおられます
去年の８月くらいから、手がこわばり始め
去年の１０月くらいには、手が動きにくく、全身の痛み
ずっと経過観察でしたが、徐々に進行して辛かったんです
１０時から待って、終わったのが４時
家に着いたのは、５時でした
体力が無いと、病院へ行けませんね
で、・・・膠原病ではありませんでした
症状がとても良く似ています
血液の先生は強皮症、混合性結合組織病を疑っておられたようです
ＧＶＨＤ（移植片対宿主病）の筋膜炎だそうです
筋肉の上の筋膜が固くなっているそうです
骨髄移植後の拒絶反応です
とは言っても、生検してないし恐らくということですが
治らないかも
とのことですが、
慢性ＧＶＨＤに準じた治療を始めることになりました
ネオーラル１２０ｍｇ＋プレドニン２０ｍｇ＋胃薬／日です
薬を始めるのは、とってもブルーですが
子供達に写真を撮ってもらいました
きっとまた顔が変わります
マニアックな話ですみません
明日、仕事です
ガンバリま～す
読んで下さってありがとうございます
（今日はアフィリエイト、お休みさせて頂きますね
）