花
いつも『花』のブログをご覧いただき、
ありがとうございます
昨日は、副代表の件で
励ましのメッセージをいただいたり、
『花』の今後について不安の声をいただいたりしました。
感謝とお詫び申し上げます。
『花』はこれまでと変わりなく、
一歩一歩着実に、
みなさんと共に想いを分かち合い、
発達障がいへの理解の輪を広げていきたい
と考えています。
おかげさまで『花』を立ち上げてから、早半年が過ぎ、
同じような境遇の方や悩んでおられる親御さまなど、
多くの方に知って頂きました
交流会にも宝塚市をはじめ、西宮市、伊丹市、三田市、
遠くは大阪から足を運んできてくださっています。
保護者だけでなく、医師や臨床心理士、
特別支援学校教諭、言語聴覚士、保育士、
療育者、ジョブコーチなど
たくさんの専門家ともご縁がつながり、
『花』を応援してくださっています
今後もより一層活動の幅を広げ、
また、安定して継続していくために
会費制を導入させていただきます。
＜会費導入、組織化について＞
発達に凸凹のあるお子さまを持つ
親のコミュニティ＆情報ブログ『花』につきまして、
今後も保護者、教育者、支援者と共に支え合い、
交流会や勉強会を通して、親も学び、共に成長し、
子供たちの未来のために社会へ啓発していく
コミュニティ（親と支援者の会）として継続していくために、
年会費導入、および組織化を数ヶ月前より考えており、
LineGroupや交流会などでお話させて頂きました。
＜会員に関する概要＞
※年会費はリーズナブルな価格に設定。（途中解約可）
※個々にできることでサポートし、みんなで作り上げる
※会員特典（支援者を含むLineGroup参加資格
など）
※イベントや交流会は、会員割引あり
※イベントや交流会は、非会員も参加可
詳しくは、説明会にて説明いたします。
また、詳細が決定しましたら改めてアップいたします。
現在、会則や組織化についての枠組みを作っていますが、
当初予定していた11月からの導入は難しいと判断しました。
理由は、もっとみなさんとしっかりゆっくり話をして、
時間をかけて一緒に「私たちの『花』」と言える枠組みを作っていきたいからです。
組織化についても、これまで運営は、私ひかり、まりさん、なつきさんとめぐみさんで担ってきましたが、会を永く継続していくには、私たちだけは力不足だと感じています。
私たちは何も特別ではなく、
みなさんと同じ、発達に凸凹の子を持つ親の一人です。
だから今いる運営のメンバーだけでなく、
みなさんの声をもっと聞いて、集めて、
一人ひとりが考え、共に協力して作り上げる
色とりどりの花束でありたいと考えています。
そして何より、
風通しの良いコミュニティでありたいです。
役割分担をする組織化は
より良く、永く会を維持していくために
理解を深めるために延期にしますが、
サポーターはいつでも募集しています
本当に沢山の素敵な方と知り合えて
応援団を増やしていける、
動いたら動いただけ自分自身の実りにもつながる
とても楽しい活動なんですよ
いつでも遠慮なくお声がけください。
9月9日(金)10：00～
東公民館のパーティルームで
説明会を予定通りしようと思います。
参加費無料です。
ゆっくりと今後の『花』について
お話しませんか？
それを踏まえて再検討、必要であれば再々検討して、
来年年明けくらいから会員制導入&組織化したいと思います。
※説明会の詳細、参加申し込みは、こちら
ひかり＆めぐみ
