2016年10月9日。

この日は「第12回がん患者大集会」に参加して参りました。

今回のメイン会場は秋田県児童会館けやきシアターでしたが、東京・お茶の水の東京医科歯科大学でもサブ会場として講演とシンポジウムが開かれました。

シンポジウムのテーマは「患者・家族、医療者、支援者　みな一緒に生きていこう」。

それぞれの立場の代表5名が登壇しトークセッションが行われましたが、患者会代表として頭頸部がん患者と家族の会Nicotto＜ニコット＞の清水会長もお話しをされました。

いろいろな立場の方ががん医療に関して思うことや現状についてお話しをしてくださり後半では会場からの質問にも答えていただいておりました。

清水会長お疲れ様でした。とても良い内容のセッションだったと思います。

このようなお話しを聞くことはとても大切だと感じました。ありがとうございました。

さて、シンポジウムの前に講演があったのですがとても興味のあるお話しを聞くことができましたのでボクが理解した範囲で報告したいと思います。

講演をしてくださったのは東京医科歯科大学特任助教である池田先生です。

とても素晴らしい経歴をお持ちの先生です。

お話しの内容は「ゲノム情報を用いた個別化医療」というものでした。

実はタイトルを聞いた時、正直言いまして何のことだかサッパリわかりませんでした。

でも池田先生の優しく丁寧なお話しを聞いているうちにだんだんと引きずりこまれ、もしかしたら自分に対する今後のがん治療に大きく影響する話しではないかと思い始め、最終的には質問をしてしまうほど興味のある講義だったのです。

まず「ゲノム」という言葉。

簡単に言ってしまうと「遺伝子」ということになります。

ゲノム情報＝遺伝子情報と考えていただければ結構かと思います。

化学の時間に勉強したように生物の身体は何億個もの細胞で形成されていてその細胞の核の中に遺伝子を持っています。細胞には寿命があるため毎日新しい細胞が生まれています。

細胞ががん化するのは、新しい細胞が出来る際に遺伝子が何らかの影響により突然変異を起こし、正常な遺伝子を作ることが出来無かった結果がん化すると言われています。

遺伝子は個人により異なりますので、ひとりひとりの遺伝子を解析することでその患者に適合した治療を導き、良い治療につなげることができる…

これが今回お話しされた「ゲノム情報を用いた個別化医療」の内容でした。

今回お話しした内容を単語にすると網羅的遺伝子解析というそうです。

数年前より遺伝子解析を行うシーケンサーという機械が格段に進化し、昔に比べるとかなり早く調べることができるようになったそうです（約2週間ほどで結果が分かるとのお話し）。

機材の進化が医療を目覚ましく進歩させているんですね。

池田先生の講義を聞いていて「あれ？」と思いました。

ボクが罹患している腺様嚢胞癌のような希少がんはどうなんだろう？

そもそも希少ガンは症例が少ないためにデータが取れない訳ですよね。

治験だって協力してくれる人が少ないと思うし、そのためますますデータが得られない。

情報が無いからエビデンスが確率しないと思うのです。

腺様嚢胞癌には抗がん剤は効果的ではないというのが一般的な考え方です。

でも本当にそうなのかなぁ？

もしかしたらこの抗がん剤は効くよっていうのがあるかも知れない。

だけどデータ不足のためにそれが分からないということではないのかなって思います。

そこで池田先生に質問をしてみました！

ちゃんと質問用紙に記入して会場で読みあげてもらいお答えいただきました。

ボクは耳下腺・腺様嚢胞癌という希少ガンが肺に転移しています。

このがんには抗がん剤の効力が無いということで現在は無治療の状態です。

網羅的遺伝子解析を行えば希少がんの治療も見つかるということでしょうか？

このような質問をしてみたところ先生は、

「治療法が見つかる可能性は十分あります」と答えてくださいました。

そして、「希少ガンだからこそ調べる価値があります」と付け加えてくださいました。

スゴイ！

ちょっと嬉しかったです。

この後、池田先生に「先ほど質問をさせていただいた者です」と言いながら名刺を渡しご挨拶をさせていただきました。

やはり網羅的遺伝子解析を受けた方が良いと思いますというご意見と、後日、病院と医師を紹介してくれることになりました。

なんて優しい先生なのでしょうか。

先生からのご連絡を楽しみにお待ちしています。

網羅的遺伝子解析はメリットもあればデメリットもありますので最後にまとめておきますね。

網羅的遺伝子解析

＜メリット＞

1)高い効果のある治療を選択することが出来る。

2)副作用を避けれられる（無駄な治療を避けられる）。

3)新しい治療法の発見に繋がる。

＜デメリット＞

1)まだ研究段階であるため100％上手くいく訳ではない。

2)遺伝子情報に基づく差別（倫理的視点）。

3)解析のできる病院が限られている。

4)保険が適用にならないため検査・治療費が高額となる。

＜まとめ＞

網羅的遺伝子解析は新たな治療の選択に役立ち今後は標準治療になる確率が高いが費用が高額なため課題である。

今はまだこのような状況ですが、もしかしたら腺様嚢胞癌を含む希少ガンにも効果的なお話しになるかも知れませんね。

転移をしていても元気でいれば新しい治療を見つけ出すことが出来るかもしれません(^^)/

皆さん、希望をもって前向きに生きましょう～。

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＜今日の一言＞
　

生きていれば道は開けると信じたい

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【268】網羅的遺伝子解析