こんにちは
昨晩あまり眠れなかった為、お昼に二度寝しちゃいました
寝不足のときはなんとなく調子が優れませんね
さて、腎生検も終わりホッとしたのも束の間、翌々週からSLEの治療で入院生活がはじまりました。
ちなみに、わたしの入院期間は下記の通りです
◆腎生検◆
9月30日〜10月6日
7日間
◆SLE治療◆
10月15日〜11月25日
42日間
今思い返せば、腎生検がきっかけでSLEがより悪化したのですかね〜
その前まではいろんな症状が出てはいたものの、発熱はせず日常生活はおくれてました。
何かのきっかけで悪化すると言われてますが、ストレスや手術は本当にそれに値するのだなと思いました。
ヘロヘロな状態で入院初日。
今度は膠原病内科の管轄下です。
(腎生検は腎臓内科でした)
階数は違いますが、またもや四人部屋の窓際のベットでした。見晴らしが良くて好きです
難を言えば昼間は日か射して暑くなるということ
カーテンを閉めたり開けたり忙しかったです(笑)
ベッドにいると、今回私を担当する医師チーム計4名がやってきました。
一通りの検査結果を見て治療法を決めていくということと、病気の説明や飲む薬の説明を受けました。
ステロイドがどこまで効くかにもよりますが、ステロイドパルス療法をするかどうかが最初のキーポイントだったようです。
入院生活のことに入る前に現在服用している薬を下に記載しておきます
服用中のお薬
プレドニン10mg
セルセプト250mg✖4c
タケキャプ20mg
アルファカルシドール2c
プラケニル200mg
アトルバスタチン5mg
ダイフェン1錠
プログラフ1mg
プロチゾラム0.25mg
メイラックス1mg
酸化マグネシウム330mg
ハリゾンシロップ(カビがでたら)
ちなみにルネスタという眠剤ももらってますが、まだ未使用です。効果はどうなんでしょう
プロチゾラムでも朝方目が覚めてしまうのであまり効いてる感じはしませんが不眠はステロイド減るまでの我慢と思ってます。
あれだけ寝れてた自分が自宅に戻っても眠れないなんてがっかりですが、ステロイド10mgでもぐっすり眠れる方もいらっしゃるんだと思うと薬の副作用は本当に個人差ありますよね
また、骨粗鬆症予防薬を飲んでいませんが、実は免疫が落ちたことでサイトメガロウイルスにかかり胃潰瘍を発症し現在も治療中です。
骨の薬は大変胃に負担がかかるとのことでまだ飲ませてもらってません。骨粗鬆症怖いです〜なのでカルシウムたっぷり摂ってます
この病気になって思ったことは、同じ病気でも全く症状や回復具合などは個人差があり全然違うんだ〜って気づきました。
前は他の方のブログを覗いては、みんな元気で羨ましく私も頑張らないとって焦って、落ち込んでばかりでしたが(もちろん今もそうなる時はあります)、そんな時こそ焦らない焦らないと自分に言い聞かせてます
だってまだ退院して半年足らず。
もう半年、まだ半年は考え方次第ですもんね
きっと、一年後の自分は楽しく過ごしていると信じてます
momo