コニのブログ〜若年性アルツハイマーの姉との日々〜

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17Oct
- 総合病院での検査①
  今日は主治医からの紹介状をもって総合病院に行きました。病院で施設長さん・姉と待ち合わせとなりました。姉はまだ少し眠そうで…車椅子に座りながら、うとうとしていました。内科を案内され、診察。今日はお渡しした紹介状の内容からの問診だけで終わりました。3日後、脳波とMRI検査次週に検査結果1回で終わるとは思ってなかったけれど、３回に渡って…というのも、なかなか振り返ると、姉が仕事を続けられなくなり、退職して実家に帰ってきたのが2014年。まだ若年性アルツハイマーとは診断されておらず、鬱だと思っていた時で…あの時から数えると、9年の年月が経っています。今、姉の腕は時々ピクピクと痙攣しています。両腕は胸のところでクロスするように曲げています。（これは認知症の方に多く出てくる症状とのこと）食事は、唇をスプーンでちょんと刺激した時に開く口に流し込んで摂っています。そうしなければ食べ物の摂取はできません。そのような様子を見て医師が、「症状が出て９年…もうそういう時期に入ったということなんだと思います」そうおっしゃいました。その言葉の意味を、私は深く受け止めました。今回の受診は、姉の「今の状態を知るため」というよりも、てんかんの発作2回の原因が、認知症以外にあるかどうかを調べるのも目的なので、進行については、何かを言われるとするならば、ある程度覚悟のようなものがありました。今は、認知症以外の病気が見つからずに、またグループホームに戻って穏やかな時間を送れること、それが私の希望です。とりあえず今日のことを書き記しておきます。
06Oct
- 主治医の話
  今日はホームに往診に来た主治医から直接お話を伺いに行きました。先月末、熱が出て、目が上向きになって、その後熱は下がったけれど、行った血液検査の結果、これは、てんかん（２回目）で間違いないとのこと。そのあと薬疹のようなものが出て、今は治っているけれど…6月、9月…と、短い期間の中でてんかん発作が起きているので、これが認知症の進行によるものか、または何か別の病気があるのか、それを大きな病院で検査してもらいましょうという提案をいただき、後日予約を取っていくことに決めました。姉は先日よりも、小声ではあるけれど、発声もありました。てんかんのお薬は選ぶのが難しいとのこと。今度のお薬は少し眠くなるようで、車椅子に乗ったまま、うとうとする姿も見られました。これからもずっと付き合っていかなくてはならない「てんかん」…当然お薬も、飲み続けなければならないので、姉に合う薬が見つかればいいなと思います。前あきの冬用ネルシャツや肌着を差し入れしました。
04Oct
- 薬疹？
  更新、しばらくあいてしまいました。先日姉のホームへ行きました。以前はまだ車いすに座って、時々「たたた…」と、小さな声で誰かと会話をしているような様子だったのに、先日行ったときには、車いすで座位がしっかり（？）保っていられないような…なんというか少しずつ少しずつずれていくような感じで…天井の方を向いていて、今は大きな声を出すこともなくなり、そして腕の筋肉が硬直しているかのように、右腕が曲がったままで。着替えの時も腕を伸ばすのに少し苦労があると聞きました。なので、大きめサイズの前開きの洋服を頼まれました。こんなに進んでしまうのかな、と、言葉がありませんでした。どう声をかけていいのか…と。なのに私、面会をしばらくあけてしまって…そして、体に薬疹のような赤い発疹が出てきていて、それが水泡に変わったりしている、と。もしかしたら、以前に起こしたてんかんの時の副作用？…もしくは別の原因があるかもしれないとのことで、今度大きな病院で検査を受けることをすすめられました。あとで主治医に会って直接お話を聞いてくる予定です。検査の時には、施設長さんも付き添って下さるとのこと。まずは原因がわからないと…ですね。ホームでは清潔にしていただいて、よく見ていただいてるのを訪問の時に感じていて…本当に感謝です。明るい雰囲気。姉も気持ちよく過ごせてると思います。
30Jun
- 訪問医療の立ち合いと見解
  6月中旬に姉のホームに行ってきました。「今度、主治医の先生が診察に来るので、都合が良ければ一緒に立ち会いませんか？」と、ホームから連絡をいただいたからです。ホームに着くと、すでに先生の診察が始まっていて、姉は椅子に大人しく座っていました。訪問医の先生は若い内科の先生でした。以前は神経内科の先生がいたのですが、いなくなってしまい、それからは今の内科の先生に診てもらっているのですが、感じもよく、丁寧な説明を受けました。（コロナ禍があけて初めて会いました）先日の痙攣は、アルツハイマーの進行によるてんかんの発作と考えてよいだろうとのことでした。普通はてんかんの発作が起きても、次、またすぐに起こるものではないけれど、認知症の人の進行によるてんかんは、一度起こると今後も発作の頻度が上がる可能性がある…という見解でした。そして、一度、神経内科の先生に診てもらい、姉の状態や飲んでいるお薬について…診てもらった方がいいでしょうとのことで、以前に通っていた病院の予約を、その場で取りました。訪問医の先生に紹介状を書いてもらい、長い間通院でお世話になった先生と一年数ヶ月ぶりにお会いすることになりました。
05Jun
- 退院
  姉、予定通り退院になりました。搬送された病院は、偶然友達の勤める病院だったので、入院の時も退院の時も出て来てくれていろんな諸手続きを手伝ってもらえました。ありがたい…お迎えは、主人と一緒に姉を車で運ぶ予定でしたが施設長さんが、迎えに来てくださって車椅子のまま、車に乗せて施設に戻ることができました。急な入退院で、介護タクシーのことまで頭が回らず、ぼーっとしている間に介護タクシーの予約は間に合わずガテン系の主人が60キロくらいある姉を乗せるつもりでいましたが施設長さんの対応で本当に助かりました。ホームについてから少し施設長さんと話をしました。若年性アルツハイマーの進行は施設長さんでも早く感じるといい、長い間姉と関わって来たスタッフさんさえも、ここ最近の姉の大声を出して興奮状態になる姿は、驚きを隠せないとのお話でした。ホーム長、ケアマネさん、看護師さんで様々なことを話し合うそうなのですが認知症としての症状なのかそれとも鬱などの症状なのか区別しにくいことがあり判断が難しいとのことでした。日頃から姉のことで話し合ってくださっているのがよく伝わり、いろいろとご迷惑もかけているけれど、感謝の気持ちもあり…もしかしたら、今受けている訪問医も、精神病院の通院に変わるかも…とのことでした。扱えないお薬があるようで、今後それが必要となる時には精神病院に変わるかも、と。今の施設長さんは、信頼できると私の中では感じました。いろいろなことを丁寧に話してくれて気遣いもしてくださるほとんど任せっきりの私にも気遣ってくれありがたい…と主人と話していました。ところで。ひとつ驚くことが…姉の、病室から出て来た姿を見てビックリ。うなだれた頭が、ちゃんとまた真直ぐに上がっていてしっかり姿勢も取れていました。顔もスッキリしているように見え…それを施設長さんと話したのですが病院で出されたお薬？合ってる？？マッサージ、あまり関係ないかな？なんて…ね（笑）
04Jun
- 痙攣で救急搬送
  週末の朝7時、ホームから私の携帯へ電話が…時間が時間なのでドキドキ…姉が痙攣を起こして倒れたので救急車を呼んだという連絡でした。痙攣自体は5分ほどでおさまったが、腕に少し痙攣が残っているため救急車を呼んだとの連絡でした。急いでホームへ。こういうとき、ホームが近くでよかったと思う。ホームに着くとまだ救急車が。搬送先がまだ決まっていないとのこと。その間、ホームの看護師さんから説明を受けました。おそらく1週間くらい前に少し強いお薬になってそれも原因かも…と。少しして搬送先が決まり救急車のうしろから自分の車でついて行きました。少しして当番医から呼ばれて説明を受けたけれど痙攣の時間が短かったのと今は落ち着いているので、週明けまで観察入院しましょう、とお話があり、入院が決まりました。約3日の入院です。姉の病院は、まだコロナの頃の決まり事が残っていて　入院の日以降は顔も見られず届け物は受付で看護師さんに渡す方法。翌日、退院時の服を届けたところで様子を伺うと、食事も全介助ではありますが完食できたとのこと。状態もいいですよ、と。ここのところ、大きな声を出すなど興奮状態の症状が出ていたので少し前に電話で強いお薬を飲む報告があって、今後はさらなる進行と共に症状もいろいろ出てるってことなんだ、と考えさせられた週末でした。姉は病室では何か話してるようですが落ち着いていておとなしくしているようです。運ばれた時も血色はよかったし髪の毛や肌も清潔になっていてホームでお世話していただいていることを感じとれて安心と感謝の気持ちになりました。
19May
- 薬が増えたとのこと
  昨日ホームのケアマネさんから電話があり以前より続いていた姉の、大きな声をあげるふらふらと歩き回るという興奮状態を少し抑えるために主治医の診断のもとお薬が増えましたということでした。お薬の名前はど忘れしてしまったのですが（後で確認しようと思う）報告をしてくださることに感謝。
09May
- 障害者年金　更新
  姉の障害者年金の更新申請から数ヶ月。通知（結果）が届きました。一級認定となりました。主治医の見立て通りとなりました。進行とともに必要なケアも増えていく中で認定の等級が上がったことは素直に嬉しく思います。（反面、進行したという複雑な気持ちも）だけど、ひとまず安堵しています。
08May
- マッサージ
  グループホームからの提案で、一日中うつむいた姿勢の姉の首や肩周りの筋肉が、かなり硬くなっている状態を良くするために、医療マッサージを受けることになりました。今はコロナも落ち着いていることから、私もホームに呼んでいただき、どのようなマッサージなのか、見学してきました。初回なので、体の状態をチェックしながら、腕や足がどこまで動く（上がる）のかなども、カルテに記入しながら見てくださいました。姉は、ここ最近、また大きな声を上げることが出てきているようで、私が行った時は、それでもまだ落ち着いているとのことでしたが、「たたたた、とーとととと…」と声を出していました。大きな声を出すのは、何が原因かはわかりませんが、もしも首周りの痛みであれば少しでも取ってあげたいとホームスタッフさんのお話でした。姉の様子をみていただくと、かなりひどく首肩の筋肉が硬くなっているでも足や腕の筋肉はまだ大丈夫とのことで、しばらくは頻繁に週１か2でマッサージをお願いすることにしました。5/8から、談話室での面会も解禁になるそうです。まだホームの中（姉の部屋にも）には入れないのですが、面会禁止が解けたのは、他のご家族にとっても良かったと思いました。スウェットパンツを２枚、補充して欲しいと言われたので、またあとで差し入れに行ってきたいと思います。進行はしていますが、肌の血色も良く爪なども綺麗にしていただいてるのを見て安心しました。
29Jan
- 誕生日
  姉の56歳の誕生日でした。姉には室内外で着られるようなボアの上着を届けてきました。ホームの中は暖かいとは思いますが、停電など、何があるかわかりませんから、１枚あれば安心かな、と。腕を曲げて着やすい、ワンサイズ大きめの上着にしました。姉のお友達がミニバラを届けてくれたようで、玄関先で見せていただきました。（まだ中には入れないので）いつまでも心配してくれる人がいると言うのは姉にとっても幸せなことです。看護師さんが「少し会って行きますか？」と言うので、玄関先まで連れてきてもらいました。登場した姿は、一瞬、先月会った時よりもグッと老けて見えたのですが、支えられながら自分の足で歩いてきたこと、私の話し掛けにちゃんとこちらを見てくれたこと、それから、「○○だよ」と言ったら、ニコッと笑ってくれたこと、それがとても良い印象を受けました。看護師さんのお話だと、最近は拒食になっているので、何とか栄養が取れるように食べてもらう工夫をしてくださっているようです。それと、興奮を抑えるお薬をストップしたこともあるのか、体の動きが少し良くなったとのことで、それで姉が元気に見えたんだとわかりました。強いお薬なのですね…でも、とても上手く調整していただいて、姉ができるだけ自然な状態で過ごせるよう、関わってくださってることも感じられて、とてもありがたかったです。また会いに来るから美味しいご飯をたくさん食べてねそう言って握手して別れました。今回は明るい気持ちで会えました。
25Jan
- 姉に会えました
  しばらく更新があいてしまいました。長女の受験と長男の部活の送迎等で日々忙しくしています。コロナ感染者数はピークを越えたような気がしますが、まだまだホームへの面会は原則禁止のままです。でも、実は昨年12月に姉に会うことができました。障害年金の更新があり、医師の診断書が必要だったため、病院にいくために、特別に許可をいただいたのです。会うのは11か月ぶりでした。姉はもう自発行為はできないということだったので、主人と何とかして連れて行く予定でした。ところが、施設長さんの御厚意により、施設長さんが病院まで姉を連れてきてくださり、そして、そのあとの付き添いと医師への対応（姉の状態を説明してくださった）も引き受けてくださって、本当に本当に助かりました。実際、姉の姿は、想像よりも進行していて、私と主人だけでは難しかったのではないかと思います。姉は、うつむいた状態で首が固まってしまったようになっていて、頭をあげることができませんでした。なので、私が話しかけても、若干首をこちらにむけようとし、目だけを動かしていました。言葉はもうなく、小さな声で「たたたたた…」と口にしていました。もしかしたら本人にとってはそれが会話だったのかもしれません。私の顔を見ることはなかったのですが、「〇〇〇だよ」「お姉ちゃん元気だった？」と声をかけると、「（うんうん）」と小刻みに首を縦にうごかし、名前には反応してくれました。姉の顔にはうっすら笑みもみられ、私としては、妹の名前はまだ憶えているんだとそう思うことにしました。ただ…姉の首の曲がり方は本当にせつなくなりました。ちゃんと姿勢を保っていられないので、仕方がないのですが、やはり見ていて痛々しく感じました。ホームでは首をあたためたりしてなんとか筋肉の緊張をほぐそうとしてくださっているようですが、難しいようです。診断した医師は、もしかしたら1級が下りるレベルかもしれない…と。施設長さんからも姉のホームでの生活を伺いました。先ほども書きましたが、姉には自発行為はもうありません。食事、排泄、着替え、すべてにおいて、介助が必要となっています。夏頃は鬱傾向が強かったので、大きな声を突然上げることもあったようですが、今はお薬の調整もうまくいっていて、減薬にも取り掛かっているとのこと。以前にも触れましたが、90歳くらいのおばあさんが食事の介助で「あーん」と食べさせてくださっているようです。まるで自分の子供にしてあげるようだとのことでした。2時間くらいの時間でしたが、姉と会えて本当に良かったと思いました。また、こうして無事に障害年金の更新に必要な書類をそろえることが出来たことも一安心でした。今、私が自分の生活に集中できるのも、たくさんの方のおかげですね。そしてやはり、姉が病気ではなく元気な時に、先々の自分のことを考えて、ちゃんと備えてきてくれたおかげでもあると思っています。なので、私は姉にも感謝をしています。次に会えるのはいつかわかりませんが、もう少し自由に施設に入れると嬉しいです。長くなりましたが、書き記しておきます。
30Aug
- マッサージ
  ホームの施設長さんからお電話をいただきました。姉、最近はずっと下を向いている時間が長いためなのか、首周りの筋肉が硬くなってしまっているのかもしれないとのこと。体を横にすると、首元辺りですごく痛がるようなのです。タオルを温めたりして、なんとかほぐそうとはしてくださっているけれど、首という大事な箇所でもあるので、保険適用の範囲内できちんとした知識のある方にマッサージをお願いしてはどうかという提案をいただきました。もう、全く姉の姿が想像できないのですが、今、姉は興奮状態を抑えるお薬を調整していただいていて、そこにさらにその首の痛み止め薬を足すことはしないほうがいいと言う主治医の先生の意見もあってのことだそうです。だんだん体も前屈みになってきているようなお話でした。自分の体を支えることもできにくくなっているのかもしれません。想像でしかないのですが、あまり良い状態ではないと思います。今年に入ってから、すごく進行が早い気がします。11月で、アルツハイマーと診断が降りてから丸５年です。何もしていない自分で申し訳ない気持ちに…ただ、施設では本当に良くしてくださっている印象も受けています。コロナのこともあり、注意を払わなくてはならないことが沢山あるでしょうから、余計に大変だと思います。今はホームの方々を信じて、お願いするしかないです。マッサージで、姉の痛みが和らぐことを願います。
11Aug
- 変わってしまった姉
  先月、姉のグループホームでコロナの感染者が立て続けに出てから、面会解除はまたなくなってしまいました。1月から本人に会っていませんでした。姉の症状がどのくらい進んだだろうか…と考えていましたが、先日、姉の自立支援医療の更新で、グループホームにある受給者証を借りに行った時に、姉本人には会えませんでしたが、姉の様子を撮った動画を見せていただきました。それは、訪問医師に相談するために撮ったものでした。「ちょっとショックかもしれませんが…」と施設長さん。私も知りたいと思っていたので、大丈夫ですと答えて見せていただきました。でも実際は、私が予想していた様子とは違っていましたどちらかというと、「静」に近く、無気力な感じ…を想像していたのですが、逆でした。姉は、メガネもかけず、ウロウロと歩いては、そこにあるテーブルを両手でバンッと叩き、また別の方向に歩いてはテーブルを叩いていました。うまく言えませんが、そこに姉の意思があるのかないのかもわからない感じでした。一時期お薬の調整もうまく行っていて落ち着いているとのことでしたが、またこのような感じに戻ってしまったということでした。た、た、た、た、た、た…と口にしながら…顔は無表情でしたが、どこかイライラしているように見えました。脳が興奮状態だったのではないかと思います。特定の男性入居者さんのことを、まだ叩いてしまうようです。その方は優しい方なので、我慢してくださっていますが、時には怒り出すようで（当然です）、スタッフさんが近づけないように気を配っている…と。正直、ショックでした。もう、あの、明るく話をしていた姉ではありませんでした。あのように攻撃的な姉など見たことがなかったから、尚更ショックでした。自宅に帰ってからも、しばらくは主人に話す気になれませんでした…心穏やかに過ごしてくれてたらと考えていた自分が馬鹿だったと思いました。認知症のことを何も知らない私でした。うまくまとめることができませんが、ここ（ブログ）に記しておきます。
26Apr
- ケアマネさんが異動
  先日、グループホームのケアマネさんからお電話があり、異動になります…と連絡をいただきました。2年くらいお世話になったでしょうか。私もお礼を伝えました。姉とはコロナで1月から面会していません。今のところ、大きな声が出てしまうこともあるそうですが、訪問医の先生に診てもらえてるので、通院の時よりも姉の症状に合わせてもらえてるようです。よかったです。話変わりますが、ひとりごと。今は「風の時代」。隠れていたものが表に出てくるよ、と聞いていましたが、たしかにそのように感じます。こうなってくると…これから先に続く時代はあまり良くないのかななーんも考えていなくても、それなりに幸せだったのは平成でおしまい、とも？正しい情報は自分から取りに行かないとならないですね。コロナ禍で、約2年ひっそりと生活していたけど…急にスイッチが入って（笑）、やる気出てきました久々のやる気です。ここ数年、何となくただ目の前のことをやってきた「だけ」だったように思いますが…やっと抜けた！って感じがします。いろんなことを学んでみたいです
29Jan
- 55歳の誕生日
  今日は姉の55歳の誕生日です。バースデーカード…食べ物…考えてみたけれど、昨年末に2年ぶりに面会できたお友達と一緒に撮った写真を大きく印刷して届けることにしました。クリアファイルに入れました。看護師さんがおっしゃるには…1日のうちで、躁鬱の波が大きく、変化が大きいとのこと。大きな声を出したり、壁を何度も蹴ったり（弱くですが）、下を向いたままゆっくりゆっくりホーム内を歩き、声掛けにもまったく反応しない、体中にガッチリと力が入ってしまうほど興奮状態になる…ということがあるとのことでした。今後考えうる病気としては、尿路感染症、それから極度に興奮状態になった時に失神する（救急車を呼ぶこともあるかも）。転倒などによる怪我…等々。ただ、体がカチカチになっている時に、姉にお友達の話をすると、ふっと体の力が弱まるそうです。「うんうん」と目をうるうるさせながら笑顔になり、だんだんと落ち着いてくると聞いたので、そういった話からも、誕生日のプレゼント（と言えるほどのものではないけれど）はお友達との写真にしました。（あとはお菓子少量とスウェットパンツ2本を差し入れ）お友達の存在は、姉にとって1番大切なことだったのかもしれませんねいつまでもいつまでも…消えずに覚えていてほしい記憶です。
28Jan
- 訪問医契約と薬剤師訪問サービス契約
  1月に入ってすぐに施設長さんやケアマネさん、看護師さんと面談。訪問医契約を先日済ませました。前回、姉を車に乗せることができなかったことで、今後の私の負担を考えて下さったこと。それから、姉の最近の進行状況からみて、24時間すぐに対応してくれる訪問医の方が、ホームにとっても良いようです。それにあわせて、調剤薬局の「薬剤師訪問サービス契約」もしました。直接ホームにお薬を届けてもらえるサービスです。こうなってくると、本当に私の役目は面会に行くことだけ…でもコロナ感染拡大でそれも休止。ただ、慌ただしい日々の中で、自分の時間が少し空くことはありがたい…のが本音。来年は子供の受験もありますし、こういった医療サービスが利用できて助かりますね…
03Jan
- 動画を含む記事
  邪魔はしないでおこう
  たまには別の話題　歳が近くてお互いに「こいつには負けたくない」という感情のある犬と猫。邪魔はしないでおこう…拙い備忘録的なブログを読んでくださっている方々へあけましておめでとうございます。皆様にとって明るい一年になりますようお祈りいたします。今年もこんな感じで綴って行きたい思います
29Dec
- 若返っていく…
  姉が主治医の先生から、歳を聞かれた時、「25歳かな」と答えていました。新しい記憶から消えて行き、今姉は25歳あたりの記憶と共に生きている…ってことなのかな。ただ、最近、私をみるときの笑顔が、少女のように思えてきました。まるで久々に会った母親を見るかのような。目をうるうるさせて、私の手を握って…ものすごく喜んでくれます。ついつい私も女の子に声をかけるように話してしまいます。姉と妹という立位置が、母と子に変わっていくような、そんな日がそのうちくるように感じています。
28Dec
- 難しい通院、そろそろ決め時かも②
  一足先に病院に着いた私たち。そしてすぐに施設長さんの車も到着しました。受付を済ませて、待合スペースに座り、施設長さんから最近の姉の様子や安定剤のお薬を出して欲しいと言った経緯を説明されました。その間、娘は姉の隣に座り、姉がブツブツと話しているのを聞いてあげていました。これが本当に助かって、お陰でしっかり施設長さんとお話ができました。スリッパや靴を出したり仕舞ったり、サッとバッグを持ってくれたり…そうして助けてくれた娘の存在が本当に嬉しかったです。施設長さんがいうには、この日の午前中は大きな声を出したりしていたけれど、午後は落ち着いているということでした。通院の時に調子がいいのは助かります。最近、進行がさらに進んでいて、食事も自分で食べることができなくなり、全介助となったそうです。躁鬱の波が強く、特に夜は徘徊するので睡眠時間がよく取れていないとのこと。これはまた年明けに詳しくお話しをするつもりだったが、通院も難しくなっているので、ホームに月2回ほど来ている提携している訪問医に変えてもらうというのはどうか…ということ。そう言った話でした。私も、いつまで私が一人で通院させることができるのか不安に思っていたところなので、その提案は正直いうと、助かるなぁ…と思いました。でも、単に通院が難しいということだけではなく、より細かく医師に相談ができる環境がホーム側にも欲しいということなんだろうとも感じました。特に症状がグッと進みはじめた最近の姉を、１ヶ月に一度程度、私が連れて行ったりお薬をもらったりするだけでは、より行き届いたケアができない…ということなのだとわかりました。その訪問医ならば、緊急の時も対応してくれるそうですし、お薬の微調整もしやすく、なんというか、姉の病において、これからは予期せぬことが起こりやすく、そのためにもいろんなことを整える必要があるんでしょう。この辺のお話については、年明けにホームの看護師さん、ケアマネさん、施設長さんとさらに詳しく話し合うことになりました。主治医を変える時が来たのかな…と思いますが、お世話になった先生から離れるのも、かなり寂しく思え…姉も大好きだった先生だったから、なおさら寂しく思え…いずれはそうする時が来ると思っていたけれど…なんとも言えない気持ちでいる私です…
- 難しい通院、そろそろ決め時かも①
  昨日は姉の通院日でした。冬休みに入った娘が、付き添ってくれました。グループホームに到着する前の車内で、娘には、もう姉があなたを覚えていないこと、もしかしたらウロウロしたり大きな声が出ることもあるかも…ということなど、話しておきました。娘は静かに私の話を聞いていました。ホームについて玄関で待っていると、スタッフさんに付き添われて姉が出てきました。私の顔を見て、名前は出ないものの、「あー！」と笑顔に。私のことはまだわかってくれていました。そこへ施設長さんが来て、「私も今日はついていきます」と…。主治医の先生に姉の状況を伝えたいとのことでしたが、心強いと思いました。そして、姉に靴を履かせ、車に乗せようとすると、どうにもこうにも足が上がらず、乗せることができません。何気に乗り降りしている車が、体の自由のきかない人にとっては、車高が高いんだということをあらためて痛感しました。今まではなんとか上げられたのですが、昨日はもう私一人では無理で、娘も手伝おうとしたのですが、施設長さんが、「私の車の方が低めなので、こちらでお姉さんを乗せて行きます」と言ってくださったので、ありがたく甘えることにしました。今思うと、施設長さんがいなければ…どれだけ時間がかかっていたか…と思います。施設長さんとは病院で待ち合わせることになりました。

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