朝一で、CT。その後、化学療法内科。
ブロ友さんの情報で、腫瘍マーカーとCTの画像結果は一致しないからマーカーの結果が悪いからといって、落ち込まない。とあったのを心に留め結果待ち。
私もだ〜。CT結果は、肝臓転移も前回と変わらず。告知を受けた時の大きさに比べたら7分の1。
前回と変わらないて事は、タモキシフェンが効いてるて事だよね。
心配なのは骨だけど、放射線もしたしゾメタもしてるし、日常生活気をつければ今のところ問題なしのはず。
リンパの腫れも、熱が38℃いきそうになったら、迷わず診察に来てよ。と先生に言われて。あ〜、遠慮しなくて良いんだ。と、一安心。
今は、数値的にもCTの結果をみても今のところ、化学療法療法を再開なんて焦る事は無いみたい。
先生は、いつもちゃんと食事が取れてるか
凄く心配してくれる。これって、私的にメチャメチ嬉しかったりする。
それに、今日は新しい ガン友さんが2人も出来たんです！
手術出来ず入院もしなかった私が、病院内に友だちをつくるなんて望んじゃダメだよな。て思ってた。
でも今日、たまたま化学療法内科の待合でいつも顔を合わす方たちとは、雰囲気の違う、受け入れてくれそうな方が2人。
迷ったけど、思い切って声をかけちゃいました。LINE交換して連絡取り合う事に♡
嬉しいな。TNGのメンバーみたいに、ワクワク出来るかな〜。明るく、ガンちゃんの話しが出来るようになると良いな。