さて、母の闘病記録を更新しますね
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FOLFIRINOXは3クール目に突入しました
今回からは入院ではなく
通院での抗がん剤治療になります！
ありがたい事に、Uさん(久々登場母の友人)が
通院に付き添ってくれました
朝8時に病院→白血球の数値確認→
抗がん剤投与→調剤薬局で薬もらう
というのが一連の流れです。
本当に1日がかりで、いつも帰ってくるのは
夕方の18時頃
抗がん剤の投与が確か4時間くらいかけて
行われるんだったかな？
結構時間がかかるみたいで
そして、ペットボトルのような容器にも
抗がん剤を入れて、それを管でポートに
繋いで持ち帰ってきます。
抗がん剤投与から2日後にそのペットボトルの
ような容器をポートから外します
自分でやるのは難しいようで
私が外してました
！
！私もこの時は初体験だったので恐る恐る
外しましたが、何とか成功！
結構重大な任務です
この頃の母の日記
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5/27(金)
抗がん剤の終わり頃から副作用始まる。
滑舌悪し。
錦織のテニス観戦中(22:40現在)
椅子から降りるときにややフラつきと目眩有。
冷たいものを触ると痺れる(初めての副作用！)
5/28(土)
抗がん剤2日目
14時頃、娘と娘の彼氏と3人で牛角ランチ！
ランチ1人前と半ラーメン完食
ほとんど副作用なしで元気に過ごせた！
夕飯は相変わらず半分無理して食べる。
5/29(日)
抗がん剤3日目
姉とTEL。母親が老人ホームに入所中。
カーテンも開けず一日中ベッドにいるらしい。
来年米寿のお祝いと私の延命祝いを兼ねて
1泊旅行に行く予定だから
お互いに頑張らなくちゃ！
体調は朝から吐き気があるけど
強い吐き気止めの薬飲んだから
徐々に治るだろう。
血圧やや高め。冷たいものが痺れる。
5/30(月)
抗がん剤4日目
白血球の注射に行く。
往復2時間半かけて、注射は5秒で終わり
帰りにダイエー寄って買い物して
唐揚げ、タコときゅうりの和え物を作ったが
食べる頃から調子悪くなり食欲なしで
少ししか食べられず。
5/31(火)
抗がん剤5日目
今までで一番気持ちが悪くかったるいので
朝から寝ている。昨日はピンピンしてたのに
2日目なんか焼肉定食食べたのに、日によって
違うんだ。我慢するしかないね、トホホ
大汗もかくし下半身がフラフラするよ
下痢有。
6/1(水)
抗がん剤6日目
朝になったら体調戻ってるかと思ったら
全くダメで、力は入らず吐き気はするし
できる家事は花の水やり、茶碗洗いがやっと。
動きたくなくて常に床にへばっていたい感じで
昨日、今日が一番辛い。。
明日も治らなかったら、K(私の姉)の血液検査
を聞きに車で行くのはとても無理。
あ〜あ、金曜のカラオケもムリかも
下痢有。
6/2(木)
抗がん剤7日目
まだ全く調子悪し。吐き気、脱力感。
下半身に力入らずKの血液検査を聞きに行くのは
ムリだと思い1日家で少し掃除、洗濯など。
保険請求の書類を揃えるのに3時間くらい
かかり、頭も体も疲れた。少し弱気になる。
下痢は治った。
長くなるので続きは次回に持ち越します
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