ここでひとまず休憩じゃないですが、ちょっと思ったことを。

この病気とわかってから、やっぱり検索しまくりました。

病気の根源はRB1遺伝子異常ですよね。どのサイトにも同じこと書いてあります。

RB1の異常が全身なのか眼だけなのか、それで遺伝性か非遺伝性か決まります。
遺伝性は受精する前から遺伝子異常、非遺伝性はその後から。

もし遺伝性の場合ですが

RB1がある13番染色体(13q14.2)ここに異常がある場合、赤ちゃんの見た目や身体に特徴があるのかなぁって考えてたんです。

21トリソミー、ダウン症は見た目に特徴があることは私も知っていたから、13番染色体異常(RB1はその一部分)もそれなりにあるのかなぁって考えました。

そう私の息子は産まれてから結構大変なことと、いろいろ感じることがありました。
次の記事に書いてみます。