1週間に2回は、必ず顔を出すように病院へお見舞いに行ってました。
19日 先生のお話で、外出または、外泊、退院の話をされました。
あとは、薬の調節が難しく 悩ましいとのこと。
父と話し合った結果、ばーちゃんの性格から外出、外泊すると病院には戻らないと思うので 退院の方向で 先生には、できる限り 薬の調節をしてもらうことにしました。
そして、今日 本人に パーキンソン症候群と病名を伝え、難病だと言う事も話し。
2月上旬には、帰れる事を伝えました。
退院するまでに 私は、特定疾患の手続きを保健所に行ったり。
ディサービスとケアマネとの話し合い、契約までをしなきゃ行けないのと。
介護度が上がるため 保健婦さんと病院での立会いなどをしなきゃ行けなく…
残された2週間は、ドタバタ劇でしょう。
24日は、自分の緑内障の診察、病名のわからない皮膚のガサガサ(アザぽくなってきた)、神経内科で偏頭痛の診察もあり。
家事もこなし。
本当 毎日 しんどい。