観察時期：9-11月
基物：針葉樹の朽ち木
Comment：秋に大量に発生する。
子嚢が真っ白な未熟子実体（2025年9月）
大きな群生が見られる
子嚢が洋梨型のタイプ
構造色が美しい成熟子実体（2025年10月）
子嚢が卵型のタイプ
細毛体は網目状（対物40倍）
胞子はイボ型で直径13µm程度（対物100倍）
2025年10月
構造色が明るい青系のタイプ
観察時期：10-11月
基物：立ち枯れた広葉樹
Comment：エノキタケが発生したヤナギの枯木にみられる。
立ち枯れたヤナギの木に発生した成熟子実体（2024年10月）
変形体（子実体の形成初期）
黄色い未熟子実体（エノキタケに密着して発生）
黄色い未熟子実体
細い紐のような柄が特徴
傾いた枯木から垂れ下がっている。
観察時期：8-10月
基物：針葉樹の朽ち木（朽ち木上のコケに発生することが多い。朽ち木上のリターに発生することもある。）
Comment：亜高山で比較的よく見られる。未熟で白い子実体は見つけやすい。
朽ち木の上のコケに発生した未熟子実体（2025年8月）
黄色い首輪が特徴的
朽ち木の上の落枝に発生したもの
4時間後にはチョコレート色になった。
成熟子実体（2025年9月）
構造色が美しい。
構造色が紫系のタイプ（2025年9月）
観察時期：6月
基物：リター、コケ
鮮やかな黄色の未熟子実体（2025年6月）
ペンキをぶちまけたかのよう。
落枝とコケに広がっている。
未熟子実体の近くの変形体
観察時期：9-10月
基物：リター、生草、苔
Comment：変形体と未熟子実体が鮮やかな橙色で目立つ。
落枝上の変形体（未熟子実体）（2024年10月）
草を這い上る変形体
生草に付いた変形体
落葉に発生した未熟子実体。変形膜は白い（2025年9月）。
成熟子実体
子嚢壁が割れると橙色の石灰節が見える。
胞子直径は11μm程度。表面に不均一な突起が見られる。
観察時期：9月
基物：朽ち木
朽ち木から垂れ下がった巨大なタレウツボホコリ（2025年9月）
全体の長さは6cmを超える。
個々の子実体の長さはせいぜい1cm程度だが、杯状体から離れた細毛体が絡まり合う。
横方向にも広がっていた。
同じ朽ち木の別の場所
細毛体が伸びはじめた状態
細毛体には多数のトゲがみられる（対物100倍）。
胞子の直径は7μm程度
観察時期：8月
基物：朽ち木
細かい朽ち木片の散らばった地上を這う灰青色の変形体（2025年8月）
この朽ち木片を持ち帰って観察
翌日（2日目）の夜22時過ぎ、変形体の一部で子実体の形成が始まった。
3日目の朝。
未熟子実体（淡青色から茶色へ変化中）と変形体。
この時点で、変形体の5％程度が子実体となり、残りは変形体のままだった。
3日目の日中。変形体はタッパーの中で活発に動いていた。
成熟したばかりの子実体
暗褐色の杯状体があり、壁網の節がくっきりと目立つ。
3日目の夜（22:37）、残っていた変形体全てが一斉に子実体を形成しはじめた。
深夜（0:47）、形成されたばかりの子実体は、美しい淡青色になった。
翌朝（4日目の朝7:30）
新しい子実体は茶色になっていた。変形体は残っていない。
観察時期：10月
発生基物：針葉樹の朽ち木
白い未熟子実体。柄はひょろ長く曲がる（2025年10月）
約10時間後。灰茶色になった。
8日後。細毛体が杯状体から離れて長くのびていた。
胞子は直径9μm程度
細毛体には明確な環状紋
柄の内部には胞子状細胞（spore-like bodies）
細毛体の形態、胞子と胞子状細胞の大きさがSpiromyxa slocanensisと酷似する。
観察時期：9月
発生基物：朽ち木
半透明なゼラチン質に包まれた黄色い未熟子実体（2025年9月）
子嚢は白っぽく、ゼラチン質は黄色味を帯びている。
ゼラチン質が少ない子実体
観察時期：7月
基物：朽ち木と周辺の生木・リター
Comment：梅雨の時期に美しい未熟子実体が見られた。以前はサカズキホコリ属だったが現在はジクホコリ属
未熟子実体（朽ち木に発生）。2025年7月
子嚢は洋梨型でレモン色、柄は淡褐色。
ややステージが進み、子嚢は色が暗めで球形に近くなり、柄は赤褐色。
変形体も少し残っているように見える。
朽ち木の周りの生木に発生（2025年7月）
未熟子実体（朽ち木周りの落葉に発生、2025年7月）
未熟子実体は黄色から黒へ変わる（朽ち木）。2025年7月
子嚢は倒卵形、柄は赤褐色（朽ち木）。2025年7月
成熟した子実体（ササの茎）。2025年7月
子嚢中央に擬軸柱らしいものがある。
胞子直径は14-15μm、不完全な網目型
