自分メモーワクチン(世界初のmRNAワクチン)ってコロナ(強い風邪)より怖いかも？
元ファイザー研究員が告発！コロナワクチン供給停止を嘆願する４つの重大懸念とは？【参考文献】Dr. Wodarg and Dr. Yeadon request the stop of all corona vaccination studies and call for the petition to be signed.https://2020news.de/en/dr-wodarg-an...youtube.com元ファイザー研究員が告発！コロナワクチン供給停止を嘆願する４つの重大懸念とは？【参考文献】Dr. Wodarg and Dr. Yeadon request the stop of all corona vaccination studies and call for the petition to be signed.https://2020news.de/en/dr-wodarg-an...youtu.behttps://2020news.de/en/dr-wodarg-and-dr-yeadon-request-a-stop-of-all-corona-vaccination-studies-and-call-for-co-signing-the-petition/自動翻訳 by Google20年12月1日、元ファイザーの呼吸器研究責任者であるMichael Yeadon博士と、肺の専門家で元公衆衛生部門の責任者であるWolfgang Wodarg博士が、EU全体を担当する欧州医薬品庁であるEMAに申請しました。すべてのSARSCoV 2ワクチン研究、特にBNT162bに関するBioNtech / Pfizer研究（EudraCT番号2020-002641-42）の即時停止に対する医薬品承認。Wodarg博士とYeadon博士は、ボランティアの生命と健康を保護するための研究は、ますます多くの有名人によって表明された重大な安全上の懸念に対処するのに適した研究デザインが利用可能になるまで継続されるべきではないことを要求します。ワクチンと研究デザインに反対する科学者。一方で、申立人は、深刻な研究におけるPCRテストの精度の欠如が知られているため、いわゆるサンガーシーケンシングを使用する必要があることを要求しています。これは、Covid-19に対するワクチンの有効性について信頼できる声明を出す唯一の方法です。非常に多様な品質の多くの異なるPCRテストに基づいて、病気のリスクもワクチンの利益の可能性も必要な確実性で決定することはできません。そのため、人間でワクチンをテストすること自体が非倫理的です。さらに、彼らはそれが除外されなければならないことを要求します、例えば。動物実験によって、コロナウイルスの性質に部分的に起因する、以前の研究からすでに知られているリスクを実現することができます。懸念は、特に以下の点に向けられています。*いわゆる「非中和抗体」の形成は、特にワクチン接種後に実際の「野生の」ウイルスに直面した場合に、誇張された免疫反応を引き起こす可能性があります。このいわゆる抗体依存性増幅、ADEは、たとえば猫でのコロナワクチンの実験から長い間知られています。これらの研究の過程で、最初にワクチン接種に十分耐えたすべての猫は、野生のウイルスを捕まえた後に死亡しました。*ワクチン接種はSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対する抗体を産生することが期待されています。ただし、スパイクタンパク質にはシンシチン相同タンパク質も含まれています。シンシチン相同タンパク質は、ヒトなどの哺乳類の胎盤の形成に不可欠です。 SARS-CoV-2に対するワクチンがシンシチン-1に対する免疫反応を引き起こす可能性があることは絶対に除外する必要があります。そうしないと、不妊期間が無期限であるため、ワクチン接種を受けた女性が生じる可能性があります。* BioNTech / PfizerのmRNAワクチンには、ポリエチレングリコール（PEG）が含まれています。 70％の人がこの物質に対する抗体を開発します。これは、多くの人がワクチン接種に対してアレルギー性の、潜在的に致命的な反応を起こす可能性があることを意味します。*研究期間が短すぎると、晩期障害の現実的な推定ができません。豚インフルエンザワクチン接種後のナルコレプシーの場合と同様に、緊急承認が与えられ、ワクチン接種の晩期障害を観察する可能性が続くと、何百万人もの健康な人々が容認できないリスクにさらされることになります。それにもかかわらず、BioNTech / Pfizerは2020年12月1日に緊急承認の申請を提出したようです。助けを求める：Wodarg博士とYeadon博士は、ここで作成した電子メールをEMAに送信して、できるだけ多くのEU市民に請願書に共同署名するよう依頼します。Nachtrag：WegenteilweiserÜberlastungderServerhier der Inhalt der E-Mail und dieKontaktadressenzumspäterenSelbst-Versenden：回答：press@ema.europa.eu; petitionEMA@corona-ausschuss.comBetreff：ドイツのWodarg博士と英国のYeadon博士の請願書に連帯保証（2020年12月1日に提出）親愛なるサーまたはマダム、私はここに、BNT162b（EudraCT番号2020-002641-42）および他の臨床試験の第III相臨床試験を継続するという緊急の要請を支持するためのWodarg博士とYeadon博士の請願書に連帯保証します。治験。ヴォルフガング博士とイェードン博士の請願書の全文はここにあります：https：//2020news.de/wp-content/uploads/2020/12/Wodarg_Yeadon_EMA_Petition_Pfizer_Trial_FINAL_01DEC2020_EN_unsigned_with_Exhibits.pdfすぐにヴォルフガング博士とイェードン博士のよろしくOn December 1, 2020, the ex-Pfizer head of respiratory research Dr. Michael Yeadon and the lung specialist and former head of the public health department Dr. Wolfgang Wodarg filed an application with the EMA, the European Medicine Agency responsible for EU-wide drug approval, for the immediate suspension of all SARS CoV 2 vaccine studies, in particular the BioNtech/Pfizer study on BNT162b (EudraCT number 2020-002641-42).Dr. Wodarg and Dr. Yeadon demand that the studies – for the protection of the life and health of the volunteers – should not be continued until a study design is available that is suitable to address the significant safety concerns expressed by an increasing number of renowned scientists against the vaccine and the study design.On the one hand, the petitioners demand that, due to the known lack of accuracy of the PCR test in a serious study, a so-called Sanger sequencing must be used. This is the only way to make reliable statements on the effectiveness of a vaccine against Covid-19. On the basis of the many different PCR tests of highly varying quality, neither the risk of disease nor a possible vaccine benefit can be determined with the necessary certainty, which is why testing the vaccine on humans is unethical per se.Furthermore, they demand that it must be excluded, e.g. by means of animal experiments, that risks already known from previous studies, which partly originate from the nature of the corona viruses, can be realized. The concerns are directed in particular to the following points:* The formation of so-called “non-neutralizing antibodies” can lead to an exaggerated immune reaction, especially when the test person is confronted with the real, “wild” virus after vaccination. This so-called antibody-dependent amplification, ADE, has long been known from experiments with corona vaccines in cats, for example. In the course of these studies all cats that initially tolerated the vaccination well died after catching the wild virus.* The vaccinations are expected to produce antibodies against spike proteins of SARS-CoV-2. However, spike proteins also contain syncytin-homologous proteins, which are essential for the formation of the placenta in mammals such as humans. It must be absolutely ruled out that a vaccine against SARS-CoV-2 could trigger an immune reaction against syncytin-1, as otherwise infertility of indefinite duration could result in vaccinated women.* The mRNA vaccines from BioNTech/Pfizer contain polyethylene glycol (PEG). 70% of people develop antibodies against this substance – this means that many people can develop allergic, potentially fatal reactions to the vaccination.* The much too short duration of the study does not allow a realistic estimation of the late effects. As in the narcolepsy cases after the swine flu vaccination, millions of healthy people would be exposed to an unacceptable risk if an emergency approval were to be granted and the possibility of observing the late effects of the vaccination were to follow. Nevertheless, BioNTech/Pfizer apparently submitted an application for emergency approval on December 1, 2020.CALL FOR HELP: Dr. Wodarg and Dr. Yeadon ask as many EU citizens as possible to co-sign their petition by sending the e-mail prepared here to the EMA.Nachtrag:Wegen teilweiser Überlastung der Server hier der Inhalt der E-Mail und die Kontaktadressen zum späteren Selbst-Versenden:An: press@ema.europa.eu; petitionEMA@corona-ausschuss.comBetreff: Co-signing the petition of Dr. Wodarg, Germany, and Dr. Yeadon, UK (submitted on 1-Dec-2020)Dear Sir or Madam, I am hereby co-signing the petition of Dr. Wodarg and Dr. Yeadon to support their urgent request to stay the Phase III clinical trial(s) of BNT162b (EudraCT Number 2020-002641-42) and other clinical trials. The full text of the petition of Dr. Wodarg and Dr. Yeadon can be found here: https://2020news.de/wp-content/uploads/2020/12/Wodarg_Yeadon_EMA_Petition_Pfizer_Trial_FINAL_01DEC2020_EN_unsigned_with_Exhibits.pdf I hereby respectfully request that EMA act on the petition of Dr. Wodarg and Dr. Yeadon immediately. Regards
