今までの記録 1

2020年.新年が明けました。
昨年末に、娘がターナー症候群の可能性が高いと言われてからブログで記録を残そうと考えてたので
始動する事にしました。


娘に染色体異常が見つかったのは、
本当にたまたまの出来事でした。

産まれた時からかなりのスローさんで
座ったのも10ヶ月過ぎで、ハイハイはせず
歩いたのも18ヶ月目。笑
よく泣く難しい赤ちゃんだったらしいけど、
1人目だし新米ママの私は比べるものもなく
特別苦労してるとも思ってなかったな。

その後も身長は低めで、
両親ともに身長が高いので病気では？とも
言われたけど、
外国にいたので、日本人だからじゃない？くらいで
あまり深く考えてなかった。

日本に帰ってきても、
幼稚園でも小さかったけど他にも小さい子いたし
鈍臭くて不器用だったけど
クラスで1番ビリくらいのレベルなら仕方ないと思ってた。
誰かは最後になるんだし。
けど、もし病的なレベルなら教えて欲しいって
毎年の担任の先生には伝えてた。
私は他の子をよく知らないから、
普通のレベルがあまり分からない。

年少はまぁこんな感じかなって過ぎて行ったけど
年中さんの発表会で
小さな椅子の登り降りがフラついて危ないので
横に先生を1人つけますって言われた時は
あれ、やはり？と思った。
けど、本人も楽しそうにやってるし
さほど深刻には受け止めなかった。

でも年長さんになっても
1人で手放しで階段を降りれなくて
手すりがない所だと座って降りてるのを見て
やはり普通ではないのかなと思ってきた。
巷でよく聞く発達障害というやつかなと。
弱視もあるのでそのせいもあるのかなーとか。

続く