初めまして。CML（慢性骨髄性白血病）患者の28歳の韓国人です。
去年4月からタシグナを服用していて、
今まで10ヶ月くらい抗がんしてます。
韓国の者がなぜ日本のブログに投稿とかをするのかおかしく思われるかもしれませんね。
私日本語専攻で
大学卒業したら日本で就職したいと思ってましたけど
CMLになっちゃいました。
今服用してるタシグナは
月に200万ウォン（20万円くらいですかね）くらいの費用で
結構負担になりますが、
韓国の医療制度でなんとか月に10万ウォン（1万円）くらいで過ごせてます。
まだ日本に行きたいという気持ちがありまして
日本で同じくお薬代を支援してもらえる制度があるか調べてます
日本でも難病指定という似たような制度がありますが
残念ながらCMLは難病指定されてませんね
それから分かったのが「高額療養費制度」というものなのですが、
日本のCMLの患者さんたちは皆この制度を受けてらっしゃのですか？
日本のCML患者さんたちは
高いお薬代をどうして負担しているか
月にいくらぐらいお金を払っているか
それが気になってそっと記事を投稿してみました
もし私みたいな外国人も日本で就職するとその制度の支援を受けられて、
負担にならない程度の金額でしたら
ぜひいつかは日本で住んでみたいと思っております
いきなり長文の話を投げかけて申し訳ありませんでした。
今日も平穏な一日になりますように！