新型コロナに係るワクチンの接種が開始され１年以上が経過し、ワクチンの効果や副反応、リスクなど様々な事が分ってきました。今回はその結果についての論文を取り上げてみます。
今まで分ってきたことの総括的な内容となっています。
※緑文字は論文から転載。
COVID-19に対するMRNAワクチンの予期せぬ結果
彼女の関心がmRNA遺伝子導入技術の科学に向けられたのは、2020年初頭、「ワープスピード作戦」が発表された時である。彼女の論文にあるように、前例がないにもかかわらず、猛スピードで実行されている要素が多く含まれていた。
１．世界で初めてPEG（ポリエチレングリコール）を注射剤に採用
２．世界で初めて、感染症に対するmRNAの遺伝子導入技術を採用。
３．感染症、感染性、死亡率の低減について明確な主張をしない初めての「ワクチン」。
４．ヒトで実験された初めてのコロナウイルスワクチン（これまでのコロナウイルスワクチンは、抗体が感染を防御するのではなく、実際に感染を促進する状態である抗体依存性増強により、すべて失敗した）。
５．遺伝子組換えポリヌクレオチドの一般人への使用は史上初
と書かれていて、当初から疑問視されていたことが分かります。
非常識なほど無謀なプロセス
2021年5月の私との対談で、セネフはこう語っている。
この信じられないほど新しい技術をこんなに早く開発し、（安全性を）評価する過程で多くのステップをスキップするなんて、彼らがやったことはめちゃくちゃ無謀なことだ」。私の直感は、これはまずいということで、（真相を）知る必要がありました。
とにかく開発スピードが早いこともあったようですが、これは今回のコロナ禍に対応するために、今までの手順を全て見直し、超速でワクチンを接種する計画だったようです。
※日本のメディアでは好意的に報じていますが・・・・。
MRNAジャブは衝撃的な危険性を持っている
2021年12月3日現在、米国のワクチン有害事象報告システム（VAERS）には、COVIDジャブ関連の有害事象が927,738件、うち死亡が19,886件と驚異的な記録が残されています。VAERSはワクチンメーカーなど海外からの報告も受け付けており、それらを除けば、米国内だけで報告された死亡者数は9,136人にのぼります。
ここでは以下のリスクも上げられています。
＊流産
＊心筋梗塞や心筋炎などの心臓疾患
＊血小板減少症（血小板数の減少）
＊帯状疱疹
＊ベル麻痺
＊様々な後遺障害（その多くは神経機能障害に関わるもの
そして、副反応報告サイトの報告数が少なく、実際の数字はもっと大きくなると言われています。
治療法は病気よりも確かに悪い
SeneffとNighが論文で説明しているように、これらの遺伝子導入注射は長期的には壊滅的な影響を及ぼし、今後10年間に過剰な死亡をもたらすと疑うべき理由が圧倒的に多いのである。
スパイクタンパク質はSARS-CoV-2の最も危険な部分です
COVID注射でこのような問題が起きているのは、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を細胞が作り続けるようプログラムされているからです。多くの専門家は当初からこの点に着目しており、ワクチン開発者は何を考えてこれを注射の抗原に選んだのだろうと考えていました。
長期的に持続する可能性のある影響
ピーター・マッカロー博士の説明によると、これは、1回目の注射をした後、少なくとも15ヶ月間は体内でスパイクプロテインが生成されることを意味します。しかし、数週間後に2号を打つと、その注射によってスパイクタンパクの産生が15ヶ月以上続くことになる。その6ヵ月後に3号を打つと、さらに15ヵ月間スパイクプロテインが生成されます。
長期的な神経障害が予想されます。
肺、心臓、脳の疾患は予測可能な結果である。
潜伏ウイルスを活性化させる「コビド・ショット」
ワクチンに関しては新しいことが分かった時にブログを書いて来ましたので、ここに書かれていることは既に知っている事ばかりでしたが、これから３回目接種を考えている方や、初めてこのブログを見て頂いた人には、情報として纏まっていると思えたので、記事にしてみました。
最後に全文の翻訳を載せますので、是非読んでみてください。
Published on March 5, 2022
Written by theepochtimes.com
-----以下 翻訳-----
MITの科学者Stephanie Seneffの論文。
"病気より悪い。COVID-19に対するmRNAワクチンの意図しない結果の可能性を検証する"
グレッグ・ナイ博士との共同研究でInternational Journal of Vaccine Theory, Practice and Researchに掲載されたこの論文は、誤って「COVIDワクチン」と呼ばれているmRNA遺伝子導入技術がもたらす多くの予期せぬ結果について、今でも最も包括的で優れた記述の1つです。
2021年12月9日、彼らの論文が代替医療を検証する「タウンゼント・レター」に転載されました。MITで50年以上研究を続けている上級研究員のセネフ博士は、キャリアの大部分をグリホサートの危険性と作用機序の調査に費やしている。
彼女の関心がmRNA遺伝子導入技術の科学に向けられたのは、2020年初頭、「ワープスピード作戦」が発表された時である。彼女の論文にあるように、前例がないにもかかわらず、猛スピードで実行されている要素が多く含まれていた。
１．世界で初めてPEG（ポリエチレングリコール）を注射剤に採用
２．世界で初めて、感染症に対するmRNAの遺伝子導入技術を採用。
３．感染症、感染性、死亡率の低減について明確な主張をしない初めての「ワクチン」。
４．ヒトで実験された初めてのコロナウイルスワクチン（これまでのコロナウイルスワクチンは、抗体が感染を防御するのではなく、実際に感染を促進する状態である抗体依存性増強により、すべて失敗した）。
５．遺伝子組換えポリヌクレオチドの一般人への使用は史上初
非常識なほど無謀なプロセス
2021年5月の私との対談で、セネフはこう語っている。
この信じられないほど新しい技術をこんなに早く開発し、（安全性を）評価する過程で多くのステップをスキップするなんて、彼らがやったことはめちゃくちゃ無謀なことだ」。私の直感は、これはまずいということで、（真相を）知る必要がありました。
そこで、これらのワクチンを開発した人たちの研究文献や、これらのトピックに関するより広範な研究文献を本当に調べました。そして、これらのワクチンが何か良いことをする可能性があるとは思えません...」。
当時、大量接種キャンペーンが始まってわずか5カ月で、セネフ氏は、コビド注射は感染症そのものよりもはるかに多くの人を殺す結果になるのではないかと考えた。しかし、1年たった今では、その予測は正しかったことが証明され、厳しい数字が並んでいる。
MRNAジャブは衝撃的な危険性を持っている
2021年12月3日現在、米国のワクチン有害事象報告システム（VAERS）には、COVIDジャブ関連の有害事象が927,738件、うち死亡が19,886件と驚異的な記録が残されています。VAERSはワクチンメーカーなど海外からの報告も受け付けており、それらを除けば、米国内だけで報告された死亡者数は9,136人にのぼります。
死亡報告のうち、米国食品医薬品局（FDA）が未発売のコビド注射の完全許可を与えた唯一の企業であるファイザーが13,268件と大半を占め、モデナが4,894件、ヤンセンが1,651件、未発表の銘柄が73件であった。
また、注射後の入院の大半はファイザーが占めており、死亡の大半は66歳以上ですが、入院の大半は25歳から50歳の年齢層が占めています。現在、大量に報告されている主な副作用は以下の通りです。
＊流産
＊心筋梗塞や心筋炎などの心臓疾患
＊血小板減少症（血小板数の減少）
＊帯状疱疹
＊ベル麻痺
＊様々な後遺障害（その多くは神経機能障害に関わるもの
これらの結果はすべて、セネフ氏とナイ氏が論文の中で予測していたことであり、この出来事をより悲劇的なものにしている。重要なのは、VAERSの報告数が少ないことです。したがって、これらの予防接種が現実に与える影響は、これらのデータが示唆するものよりはるかに大きいのです。
治療法は病気よりも確かに悪い
COVID-19 Early Treatment Fundのエグゼクティブ・ディレクターであるSteve Kirschと彼の統計チームが行った計算では、VAERSのCOVID関連の報告は41倍も過小報告であることが示唆されています。これは保守的な推定値で、VAERS自身以外のさまざまな情報源を用いて計算した結果、裏付けされたものです。
つまり、米国内だけでも（米国領土のデータのみを使用）、実際の死亡者数は374,576人（VAERSに報告された海外での死亡を含めると、死亡者数は815,326人となる）に近く、これらは注射後数日から数週間で発生した死亡であることを意味しています。
SeneffとNighが論文で説明しているように、これらの遺伝子導入注射は長期的には壊滅的な影響を及ぼし、今後10年間に過剰な死亡をもたらすと疑うべき理由が圧倒的に多いのである。
しかも、米国におけるCOVID-19感染による死亡者数そのものが、PCR検査陽性や、検査がない場合の単なるCOVIDの疑いに基づいているため、大幅に誇張されていることは明らかだ。多くは他の原因で死亡し、死亡時にたまたまCOVID検査が陽性であっただけなのです。
カーシュは、COVID-19による実際の死亡者数は、報告されている数の50％程度と推定している（これは保守的な数字だろう）。つまり、約38万人のアメリカ人がCOVID-19で（COVIDでではなく）死亡したのに対し、COVID注射は最初の11ヵ月間だけで37万4570人以上を死亡させた可能性があるということだ。
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"セネフは、今後10年から15年の間に、プリオン病、自己免疫疾患、神経変性疾患の若年化、血栓、出血、脳卒中、心不全などの血液疾患が劇的に増加すると推測している "と述べている。
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セネフ氏の論文のタイトルにあるように、治療法は病気より悪いということになりそうだ。このことは、特に子供や若い成人に当てはまる。彼らは、何千という注射によって死んだり、永久に障害を負ったりしているが、一方で、感染そのものによって死んだり、深刻な被害を受けたりする危険性は極めて低いのである。
スパイクタンパク質はSARS-CoV-2の最も危険な部分です
COVID注射でこのような問題が起きているのは、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を細胞が作り続けるようプログラムされているからです。多くの専門家は当初からこの点に着目しており、ワクチン開発者は何を考えてこれを注射の抗原に選んだのだろうと考えていました。
mRNAの注射は様々な形で害を及ぼしますが、基本的な問題の1つは、免疫系を過剰に刺激してしまい、破綻させてしまうことです。つまり、細胞がウイルスのスパイクタンパク質を生成し始めると、免疫細胞はそのタンパク質を掃き集めてリンパ系に捨てようとするのです。(このため、多くの人が腕の下のリンパ節が腫れると報告しています）。
抗体反応は体液性免疫の一部である。また、細胞性免疫もあり、これは生得的免疫系の一部です。自然免疫系は非常に強力です。健康な人であれば、抗体を一度も作らずにウイルスを排除することができます。自然免疫系が機能しない場合、抗体は二次的な作用となります。
問題は、COVID-19を接種しても自然免疫系は活性化されず、あなたを守ることができない可能性が高いということです。なぜなら、自然免疫系が発揮されるはずのすべての領域を迂回することになります。
通常、ウイルスを吸い込むと、呼吸器系を保護する分泌型IgA抗体の産生が促されます。腕に注射してその曝露経路を回避すると、分泌型IgA抗体が産生されず、感染しやすい状態になるのです。
ロナルド・コストフが2021年12月8日のトライアルサイトニュースの優れた記事、「COVID-19『ワクチン』」で説明しているように、です。COVID-19「ワクチン」：間違った時期に間違ったターゲットに投下された間違った爆弾 "で説明されています。
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"効果的なワクチンは、呼吸器や腸管の細胞性免疫に着目したもので、呼吸器や腸管を覆う粘膜の直下にある自分のリンパ球から分泌型IgAが産生されるのです。
このリンパ球が産生する抗体は、粘膜を通過して表面に排出されます。このように、これらの抗体は空気感染するウイルスに現場で出会い、ウイルスの結合や細胞への感染を防ぐことができる可能性がある。
残念ながら、現在COVID-19に使われている主な接種剤は、血流中に発生する抗体（IgGや循環型IgA）に着目したものである。これらの抗体は、血流を介して広がろうとする感染性物質から体の内部臓器を保護するものです。"
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COVIDジャブを注射すると、体内ではIgGと循環型IgAしか誘導されず、分泌型IgAは誘導されない。この種の抗体は、SARS-CoV-2感染から粘膜を効果的に保護しない。つまり、Kostoffが指摘するように、我々が現在目にしている画期的な感染症は、この遺伝子導入技術の「基本的な設計上の欠陥を確認するもの」なのである。
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「SARS-CoV-2（コロナウイルス）の自然感染は、ほとんどの場合、気道に限局している」とKostoffは書いている。「現在使われているワクチンは、体内深部の細胞にウイルスのスパイクタンパク質を発現させるもので、本来はそうなるはずのものではありません。
この外来抗原を表面に発現している細胞は、IgG抗体と細胞傷害性Tリンパ球の両方を含む免疫システムによって攻撃を受けることになる。これはどの臓器にも起こる可能性があるが、重要な臓器に最も深刻なダメージを与えることになる。
現在、多くの若年層で心臓が冒され、心筋炎や突然の心停止、死亡に至ることが分かっています。つまり、我々は間違った爆弾を間違った時期に間違った標的に投下しているのです。
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結局、身体は本来持っている免疫システムが機能しなくなったのだと思い、援軍を投入することになるのです。要するに、あなたの体は今、事実でないことに過剰に反応しているのです。実際にはウイルスに感染しているわけでもなく、生来の免疫システムが破綻しているわけでもないのに、体はあたかも両方が真実であるかのように反応せざるを得なくなるのです。
長期的に持続する可能性のある影響
しかも、mRNAワクチンの合成RNAには、体内で分解できないメチルシュードウリジンというヌクレオチドが含まれており、RNAはタンパク質を最大限に生成するようプログラムされているのです。つまり、私たちは、まったく未検証のRNAの操作を見ているのです。
これは、スパイクタンパク質のmRNAを遺伝子工学的に操作したものであることを認識することが非常に重要です。SARS-Cov-2が産生するスパイクタンパク質のmRNAと同一ではない。体内で代謝されないように 大きく変化している
COVID-19ワクチンのmRNAに反応してあなたの体が作り出すスパイクタンパク質は、あなたのACE2受容体にロックされます。これは、遺伝子操作された新しいスパイク・タンパク質には、受容体が適切に閉じるのを妨げるプロリンが追加挿入されており、その結果、ACE2がダウンレギュレートされるからです。それが部分的に、肺高血圧症や心室性心不全、脳卒中といった問題に行き着くわけです。
2020年の論文にあるように、ACE2欠損症とSARS-CoV-2感染症には「極めて重要な関連性」があるのです。ACE2欠損症の人は、COVID-19が重症化しやすい傾向にあります。スパイクタンパク質がACE2を抑制するため、欠乏症がさらに悪化するのです。セネフによれば、遺伝子導入注射も基本的には同じことをするのだが、その効果がどの程度持続するかはまだ分かっていないとのことである。
メーカーは当初、この合成RNAは人体内で約6カ月間生存すると推測していた。しかし、最近の調査では、回復したCOVID患者においてスパイク・タンパク質が15カ月間持続していることが判明した。
このことから、COVIDの注射に含まれる合成でより持続性のあるmRNAは、少なくともそれと同じ期間、おそらくもっと長い期間スパイク蛋白の産生を誘発するのではないかという疑いが持たれている。さらに、注射によって生成されるスパイクタンパク質の数は、自然感染で経験する数よりもはるかに多いのです。
ピーター・マッカロー博士の説明によると、これは、1回目の注射をした後、少なくとも15ヶ月間は体内でスパイクプロテインが生成されることを意味します。しかし、数週間後に2号を打つと、その注射によってスパイクタンパクの産生が15ヶ月以上続くことになる。その6ヵ月後に3号を打つと、さらに15ヵ月間スパイクプロテインが生成されます。
定期的にブースター注射をすると、スパイクプロテインが体からなくならない可能性があります。その間、スパイクプロテインは体内を破壊し続けるのだ。マッカローは、スパイク・プロテインを「炎症性タンパク質の体内への永久保存版」と呼んでいます。このような遺伝子導入注射が公衆衛生を向上させることは不可能である。公衆衛生を破壊することになるのだ。
長期的な神経障害が予想されます。
論文の中でセネフ氏は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質がプリオンとして作用することを示唆するいくつかの重要な特徴を述べている。このことは、予防接種によってなぜこれほど多くの神経学的な副作用が見られるのかを説明するのに役立つだろう。セネフ氏によれば、COVID注射によって生成されたスパイクタンパク質は、修正されたことにより、実際のウイルスのスパイクタンパク質よりもプリオンとしての働きが強く、より効果的なものである可能性があるとのことだ。
この点に関する詳細な技術的説明についてはセネフの論文を読んでいただきたいが、要するに、COVID-19注射は体に有毒なタンパク質を作らせるための命令セットであり、最終的には脾臓に集中して、そこからプリオン様タンパク質命令が発信され、神経変性疾患の発症リスクを劇的に増加させるということである。
肺、心臓、脳の疾患は予測可能な結果である。
さらにセネフ氏は、スパイク蛋白が代謝毒としてどのように作用するかを詳細に説明している。セネフの論文全体を読むことをお勧めするが、以下に重要な部分を抜粋した。まず、スパイク蛋白が肺の障害や心臓や脳の病気につながる病理学的損傷をどのように引き起こすかについてである。
SARS-CoV-2が脳血管系を含む多臓器の血管系に深刻な影響を及ぼすという図式ができつつある・・・一連の論文の中で、鈴木雄一郎は他の著者と共同で、スパイクタンパク質それ自体が血管系にシグナル伝達反応を引き起こし、広範囲な影響を及ぼす可能性があるという強い主張を示した。
これらの著者らは、COVID-19の重症例では、SARS-CoV-2は肺血管系に著しい形態学的変化を引き起こすことを観察した・・・さらに、培養ヒト肺動脈平滑筋細胞をSARS-CoV-2のスパイクタンパク質S1サブユニットに暴露すると、他のウイルス成分なしに細胞シグナリングを十分に促進できることを明らかにした。
続いて発表された論文では、スパイクタンパク質S1サブユニットがACE2を抑制し、非常に死亡率の高い重篤な肺疾患である肺動脈性肺高血圧症（PAH）に似た状態を引き起こすことが示された・・・彼らが言及した「in vivo研究」は、SARSコロナウイルスによる肺障害は主にSARS-CoVスパイクタンパク質によるACE2阻害が原因で、アンジオテンシンIIが大幅に増加したことを明らかにしたのだった。
鈴木ら（2021）は、さらに、SARS-CoV-2ウイルスのS1成分が、低濃度で・・・MEK/ERK/MAPKシグナル伝達経路を活性化して細胞増殖を促進することを実験的に証明した。彼らは、こうした作用は肺血管系に限定されるものではないと推測した。
心臓の血管系で引き起こされるシグナル伝達カスケードは、冠動脈疾患を引き起こし、脳で活性化すると脳卒中につながる可能性がある。また、全身性の高血圧も予測される。彼らは、このスパイク蛋白の肺動脈性肺高血圧を促進する能力が、SARS-CoV-2から回復した患者が後に右心室性心不全を発症する素因になると仮定した。
さらに、mRNAワクチンに対しても同様の作用が起こる可能性を示唆し、スパイクタンパク質をベースにしたCOVID-19ワクチンを接種した子供と大人の両方に対して、長期的な影響を及ぼす可能性があると警告した。
Leiらによる興味深い研究があります。(2021)は、SARS-CoV-2のS1タンパク質で装飾され、コアにウイルスDNAを持たない球体である疑似ウイルスが、気管内曝露したマウスの動脈と肺の両方で炎症と損傷を引き起こすことを発見した。
次に、健康なヒトの内皮細胞を同じ偽ウイルス粒子に暴露した。これらの粒子が内皮のACE2受容体に結合すると、これらの内皮細胞ではミトコンドリアの損傷と断片化が起こり、関連する組織で特徴的な病理学的変化が見られた。
この研究により、COVID-19に関連した内皮障害を引き起こすには、ウイルスゲノムの残りの部分と結合していないスパイクタンパク質だけで十分であることが明らかとなった。スパイクタンパク質を細胞に製造させることを目的としたワクチンへの影響は明らかであり、明らかに懸念材料である。"
潜伏ウイルスを活性化させる「コビド・ショット」
先に述べたように、コビド注射の副作用として帯状疱疹の感染がかなり多いことが分かっていますが、神経、血管、心臓の障害と同様に、潜在的なウイルス感染の活性化も予測されていました。
注射に反応して潜在的なウイルス感染が現れる理由の1つは、注射によってI型インターフェロンの経路が無効になるためです。もうひとつは、体内を駆け巡る炎症性タンパク質に対応するために、免疫系が過剰な負担を強いられているためです。そのため、潜伏ウイルスが侵入するのを許してしまうのです。
しかし、このような感染症は、ベル麻痺、筋痛性脳脊髄炎、慢性疲労症候群など、他の疾患を悪化させたり、加速させたりする可能性があるため、悩みは尽きないのです。
例えば、ヘルペスウイルスは、エイズや慢性疲労症候群の引き金となることが示唆されています。これらの病気は、異なる家系のウイルスが提携し、1型インターフェロン経路が無効になるまで現れないという研究結果もあります。
これらのことを考えると、長期的には、コビド大量注射キャンペーンが、さまざまな衰弱した慢性疾患を雪崩のように発生させることは避けられないように思われる。
-----ここまで-----
予防接種（ワクチン）についての過去記事