去年のこの日に腫瘍が破裂して？？手術をしました。
のちに神経内分泌腫瘍とわかりました。
病気が分かって丸1年です。
まさか、希少がんだなんてこの時は思いもしませんでしたし、本当に色々ありましたが１年たち原発転移を手術することができました。
あのまま前の病院でステージ4で月１ソマチュリ治療だったらまた違った1年だったのですね。
セカオピして転院して手術をして…
どちらが良かったのかな？
今は人口肛門で仕事も少なくしながら次の手術への待機中。
閉鎖して排便障害が始まったら１、2ヶ月は仕事には出られないかも？なので一旦、元のフルシフトには戻らないでいます。
またガッツリ休むときに休みにくいので💦
たらればになりますが手術せずにソマチュリンを打ちながら自分の寿命まで生きれたのかもな。とか。
やはり体にメスを入れてしまうと色々と不具合が生じます。
これからまた閉鎖に向けての検査や手術…
再発転移への不安も変わりません。
こちらやＸで知り合った先輩方にお話をうががったり自分で調べたりして納得をして（手術不可から手術可能への道を自分で探したにもかかわらず）選んだ道なのですが。
大きな病気をされた方は少なからず一度は選択を迫られることがあるかと思います。
どちらに進めば自分の思う道に行くのか？
選んだ道は正しかったのか？
同じ人間がそれぞれの道を同じに進まない限り答えは分からないのですが。
今日は仕事も実家の手伝いもなく本当にめずらしく１日家にいるので余計なことを考えてしまいました🌚
術後55日目の今
朝は1:00、4:30に起きることまだあり
その時は5:30から川沿い散歩。
食欲はあり。
体重は30キロ台は越えました 40.7とか。
尿は朝から2回目くらいまではしっかりでます その後は少し尿量少ないかな。
便意が常にあります。
昨日朝、更に酷い便意があり、初めて茶色い何かが出ました（匂いなし）。
仕事は3つ掛け持ち→２つ
1週間7日 午前1コマ午後1コマとして通常は9.5コマ→4.5コマ
として勤務中。
お風呂は1度湯船 今はシャワー浴。
自転車 自動車 運転オッケー。
薬 ミヤBMのみ。
ストーマ 病院指定→ダンサックノバライフ 30ミリプレカット→34ミリフリーカット
今はストマの先輩からお聞きした試供品をあちこちに頼んで使ってみたり。
（沢山いただけてありがたいです☺️）
今のところは漏れや剥がれ無し。
傷の痛み無し。
右足不具合あり。左より力弱く多少の痛みあり。