経過３

(2011.11.30記)


今日面会行ったら４人部屋に変わってた！(ずーっと個室だった)
部屋行ったら居ないし、ガラーンとしてるし、｢脱走!?｣｢急変!?｣て思ったわ。

けど、移動先に行っても居ない。｢どこや!?｣

はい。
ラウンジで車椅子に座って看護士さんにご飯食べさせてもらってました。
｢よっ｣てやっても

ジー…と。

私｢わかる？｣

…。

私｢わかってないな｣

看護士｢奥さんだよー。わかるよね～｣

ニカッ

私｢わかってんじゃん!?どないやねん｣

今日もこんな感じです。

スリッパでなく、踵のある靴を用意して欲しいとの事。
スリッポンタイプ。
上履きでも良いらしいが、VANSの赤にした。
後で息子が履くやろ。

オムツとパッドも新たに持参。
重いです。

疲れた。

経過２

(2011.11.28記)

術後２週間位に起こりやすい血管攣縮は無事回避できた。
第２のハードルは越えた。
次の想定は水頭症の合併症だ。


今日は、昨日と変わって目つきも少しはクッとして変わりようにビツクリ。

でも、やっぱり会話はズレるね。
｢食べるー？｣
頷く。
言ってる事判るのね。

｢明日オネーサン来るよー。｣
ん？ て顔する。
もっかい言う。
ニコッとして頷く。
判るんだ。

翌日オネーサンの事聞く。
ん？て顔する。
｢覚えて無い？｣
頷く。

コレは判るけどアレは判んない。
今は判るけど、時間経つと判んない。
話せるようで話せない。
起こす時とか寝かせる時にヨイショ！とかは言う。
今日の看護師さんは、『アラ!?ヨイショって言ってる♪』
と少々ビックリ。

私は既に見たり聞いたりしてるので、『え。初めて見たん？』て感じ。
本人にもムラがあるからローテーションが合わないとそうなのかもね。


今日は病室行ったら居なくて、検査？トイレ？て思ってたら車イスでラウンジで他の患者さん達と昼ご飯食べてた。
調子良さそう。

と思ったけど、やっぱり反応イマイチ。

喋る代わりにヘン顔したりニタ～って笑う。
ンでがん見するし。

このがん見がねぇ…子供も｢あんま…見ないで。恥ずかしい…。｣とか言う位見る。
そう。今のところ
にらめっこでは負ける。笑いかけると笑う。
更に笑いかけると今度は知らんぷりされる。

ナンデヤネン。

ワザとやってんじゃないの？
ホントは判ってんでしょ!?
て言うと
笑う。

マジか(怒)

毎日行ってても私が判ったり解んなかったり。

(ま・これは無意識に忘れたいモノの中に入っているのかもしれんがな。)

とにかく、くも膜下の治療は今日で一応終わりみたい。


えー。
いいの？て感じ。

経過１

(2011.11.20記)


昨日で丸一週間。
食事…ボチボチ
内容と調子によっては
八割位食べる事もあり。今夜は半分以下かな。

会話…出来るけど少しかみ合わない事もやはりある。
記憶障害の懸念を感じる。
本人も、思い出せない事や解らないので、覚えて無いなど感じるだろう。鬱にならなきゃ良いなぁ。。

ベッドで歯磨きする。

顔や体は自分で拭くのかな。
看護師さんはやらないみたいだ。本人弁。

食事にお薬が混ぜてあるせいだろう、食後は眠いみたい。

返事しながらいびきしてる(笑)。

微睡んでるので帰る。

次男は試験中なので水曜からずっと一緒に面会に来てる。
明日からはバラバラかな。

｢ベット上安静｣の札が壁に掛かってた。

どうやら動くらしい。
二次災害の危険があるので止めてくれー…て感じ。