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蟹、退治中 (乳がん生活)

2012年12月 乳がん告知
13年2月 右乳房切除術(HER2 3+、ER +、Pgr -、リンパ管侵襲あり)
3月から抗がん剤(AC)、ハーセプチン、ホルモン療法の
術後治療を提示されるも、若き主治医の方針は一転、二転。
主治医を変え、ハーセプチンとフェマーラで治療中に
転移発覚

今回イイ話、面白い話はございません。
どっちか言うと汚い話。



8月30日 病院


血液検査の後、外科診察

7月末からの発熱はずっと続いている。
熱が出る前にロキソニンを飲むようにして

やっとコントロールできるようになった。
飲み忘れると必ず38度位まで上がる。
予防的に飲んでいるので、

もう少し優しい解熱剤に代えてもいいかも。

ということでロキソニンをカロナールに代え、

1日2回を3週間分。
いつもの薬に加えて出してもらいました。

血液検査の結果は、

肝臓関係が高かったり

血小板が少なかったりするけれど、

カドサイラに支障があるほどではない

とのこと。

治療室へ。



治療室は空いている時は男女別だけど

私が行く時はたいてい相部屋です。

カーテンをきっちり閉めて

薬が来るのを待つこと一時間。
混んでるにしても長くないですか?
後から来た隣のベッドの人はもう

点滴を始めてるのに。
 

 

少ししたらナースが来て、

血小板が少ないので抗がん剤を減らす指示を

ドクターに出してもらっているとのこと。

それならそれでいいんですけどね。
薬の量は外科のドクターが決めると

思ってました。
診察の時は何も言ってなかったよ。
 

前々回に減量してもらってるから、

今回は最低量になるのかな?
血小板がもっと減ったら

カドサイラ中止になるのかな?
次回の診察で聞いてみようと思います。

終わったのは2時。
途中でお昼を食べ、買い物をして、

くたくたになって帰宅。



翌日(木曜日)


朝カロナールを飲むも微熱が続く。
夕方になって嫌な寒気。
また熱が上がりそうだと17時頃カロナール。
しかし時すでに遅し。
一時間後には38度まで上がる。
1日2回、朝晩にと言われていたけど

カロナールだと弱すぎるかな。
一旦下がった熱も、

夜中にまた38度を越えたので

ロキソニンのお世話に。




次の日(金曜日)

朝8時頃、突然の鼻血。
今までも鼻をかんだ時に

血がにじむことはあったけど

今回は突然、ポタポタと。

ティッシュで鼻を押さえて待つこと3時間。

一向に止まる気配なし。

 

保冷剤と濡れタオルで鼻の付け根を冷やし

小鼻を指で押さえつつ4時間経過。

手を離したのが刺激になったのか

血が出ていなかった方からも垂れてきた。

勘弁してくれーーー。

 

5時間経過。

後から出血した方は止まった模様。

もう片方もポタポタからポタリポタリに。

まだティッシュは手放せない。

7時間経過。

完全には止まっていないけれど

押さえていなくてもいいくらいに。

 

結局ティッシュの箱を手放せたのは

鼻血が出始めてから9時間後。

帰ってきた娘も

血だらけの服を見てびっくりでした。

 

 

鼻血の時はよく

ティッシュを詰めたりしますけど

粘膜を傷つけるので

おススメできないんだそうです。

 

かと言って

ポタポタ垂れっぱなしでも困るので

ティッシュを当てたり

小鼻つまんだりしてました。

 

でもね、ほんとに止まらないのよ~~~。

 

止まったかな、と思うと鼻の奥から

どろ~っとした血の塊が出てくるんです。

鼻に詰まって出口がないと

喉を通って口から・・・(涙)

 

血小板が少ないってこういう事なんですね。

ドローッまでは固まっても

それ以上は固まらない。

ティッシュと一緒にゴミ箱行きになった

血小板がモッタイナイwww。

 

鼻血ブーの一日でした。

 

 

 

それ以降、滲む以上の鼻血は出ていません。

 

熱は1日3回のカロナールを忘れなければ

平熱が保てています。

 

カドサイラから10日間くらいはやっぱり

食欲がなかったり動けなかったり。

熱も上がりやすい。

 

体重がひと月で3キロ減りました。

整形入院の時に増えたので

ちょうどいいっちゃいいんですけどね。

(整形は身体動かさずに食べてばかりなので

入院の度に太ります。)

 

減ったのがウエスト!だったら良かったのに

ももが2センチ程細くなりました。

メジャーで測ってはいないけど

時々リンパ浮腫の程度をみるために

両手で輪を作って両腿を比べているので

わかりました。

健側も同じように細くなってます。

筋肉が落ちたってことです。

 

疲れやすく、以前より歩ける距離も減りました。

動かないのでリンパ浮腫は

余り良い状態ではありません。

 

 

 

体調がいい、とはお世辞にも言えません。

このままカドサイラを続けて良いのか

迷います。

 

血小板の数値は(基準値13.0~37.0)

カドサイラ初回の前 21.9

2回目 32.0(手術で輸血を受けた後)

3回目 27.1

4回目 24.3

5回目 17.8

6回目 10.2

7回目 7.8

8回目 8.0

9回目 5.8

 

他の抗がん剤で

白血球や好中球が減った時より

戻りが悪いな~という気がします。

それと体調と関係があるかどうかは

わかりませんが。

 

 

 

来週効果判定の造影剤CTがあるので

その結果を見ながら

主治医に相談しようと思います。

私の希望としては、

体調が元に戻るまで休薬

なんですけどね。

 

 

なんかぱっとしない話ですみませんね。

 

 


ありがとうございます

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見なかったんですけどね。
私も見なかった、という方も
沢山いらっしゃると思うんですけどね。
例の番組、でわかりそうなとこがスゴイ。



ちょっと前に、
スポーツ選手に自分の人生重ねてんじゃねーよ
そうおっしゃった議員さんが
いらっしゃいました。

ええ~じゃあ何で応援するのよ?
私はそう思ってしまうわけ。

中年の星みたいに言われる人いるじゃない?
ドラゴンズだったら山本昌さん
(やめちゃったけど)とか
見事復活を遂げた岩瀬選手とか。
若い選手もいいけど、
オッサン達の活躍は
見ててワクワクします。
こっちはもう頑張りのきかない
オバサンですからね。
思いっきり、人生重ねてます。



頑張っている人は素晴らしい。

スポーツ選手に限らず、
障がいのある人や、難しい病気の人。
そういう人を見て応援したくなったり
逆に励まされたり、って
私にもあります。



でも。

頑張って頑張って、
苦しみや痛みに耐える人だけが
称賛に価する人になるのは嫌だ。




「彼は病気を言い訳にせずに頑張ってきた」
例の番組でスポーツ選手が
そんな紹介をされたそうです。


言い訳ってなによ?

病気を理由に体育の授業を見学する子は
頑張ってない子なの?
ダメな子なの?

命に関わるような病気の人を
頑張らなくちゃいけないんだ、と
追い詰めてしまったら
危険なことになってしまうよ。

自分の身体を大事にするのは
素晴らしいことでしょう?


言葉って難しいですね。
変な持ち上げ方は
人を傷つけます。





毎年のように取り上げられる
がん患者さん。

まあ分かりやすいよね。
だんだん身近になってきた
命に関わることもある病気で、
ある程度の闘病期間もあるから
ストーリーを仕立てやすい。
(ごめんなさいこんな失礼な書き方!)


手術をされない方とか
抗がん剤を拒否される方とか
緩和ケアを受けられない方とか
例の番組だけでなく、様々な方が
色んな番組で紹介されて来たと
思います。

そういうのを見て
自分もがんになったら無治療を選択しよう!
そう思われる方もいるらしいです。


でもそういう、
マスコミに取り上げられる方の
陰に隠れているのは、
その何倍もの
標準治療を受けられた方。
そして、再発転移しなかった方。

そういう人じゃ番組にならないんだね。
痛み苦しみが大きければ大きい程
みんな同情して、感動してくれる。



やめて!
かわいそう、とか思わないで。
その上から目線やめて!

きっとみんな
そんなには違わないよ。




なんか文句ばっか書いてすみません。
うちでは
娘とこんな話をするんですよ。

美味しい物を食べて美味しいと言い、
トイレに行って出し、
時にはパンツをちょっと汚し(失礼!)、
たいていの人はそんな感じで
毎日生活してるんじゃないの?
病気や障がいが
あろうとなかろうとね、と。
(味覚障害やオストメイトはどうなんだっていうツッコミはなしです。)

誰だって、いいことばっかりじゃない。
悪いことばっかりでもない。


それぞれに違う生活があって
それぞれなにかしら
みんな頑張ってる。
みんな違って、みんな同じ。

だ か ら こ そ
私たちは支え合える、
応援し合えるんだ、と思います。



読んでくださって
ありがとうございました。



相変わらず
解熱剤で熱をコントロールしながらの
生活です。
もう1ヶ月続いているのでちょっと不安。
ま、薬で下がってるからいいか。

明日はカドサイラです。
嫌だなあ。
でも私は私なりに頑張ります。
昨日は特別な日でした。


私の所属教会は
日曜礼拝の出席者が50人足らずの
小さな教会なんですが、
8月20日生まれの人が3人いるんです。
偶然とはいえ珍しいでしょう?

で、そのうちの一人が私。

こんな日に教会に行かない訳にはいきません。

主人に連れて行ってもらって
(クリスチャンでもないのにいつもありがとう)
お互いにおめでとうを言い合って
朝飲み忘れた解熱剤を飲んで
(最近は持ち歩いてます)
礼拝後は家でお昼を食べてから
夜に備えてお昼寝。
ちょっと疲れたようで爆睡でした。

目が覚めてからもう一度解熱剤を飲んで

‥‥‥

どうやら一日2回解熱剤を飲むのが
私には合っている模様。
1回だと切れた時に寒気を感じたり
節々が痛くなったりするけど
3回は必要なさそうなので

‥‥‥


夜に備えました。

家族で外食と言っても
私は一度にたくさん食べられないから
それぞれがマイペースで楽しめるのは
回転寿司か焼き肉。

ということで、超久しぶりの家族ディナーは
近所の焼き肉屋さんになりました。




(あ~また食べかけの写真だよ)



娘が払うって言ってくれたんだけど
私のお小遣いから出させてもらいました。
だって、こうして一年過ごせたのも
家族の誰かしらが一日も休むことなく
助けてくれたお陰だもの。

1年間ありがとう、と
これからもよろしくね、の思いを込めて。



後になって思ったことですが
娘は娘で
1年間生きられた母親を祝いたい気持ちが
あったかもしれないね。

いつもわがままな母ですまんね。
その気持ちは次の機会にとっておいてください。
(いつでもうぇるかむだよ~(笑))