クラインフェルター症候群（クラインフェルターしょうこうぐん、英: Klinefelter syndrome）とは、男性の染色体にＸ染色体が一つ以上多いことで生じる一連の症候群。１９４２年にハリー・クラインフェルターによって初めて紹介された。
と、ウィキペディアに書いてあった。
ので抜粋しました。
ピンと来ないと思うので、
もうちょっと書きますと、
人間は２３個の染色体のペアで組織されているらしい。
その２３番目のペアが性別を表す染色体だということです。
母（女性）の染色体は ＸＸ・・・一般的な女性は ＸＸ です。
父（男性）の染色体は ＸＹ・・・一般的な男性は ＸＹ です。
子供ができる過程で、
母の染色体のうち一つの Ｘ と
父の染色体のうち一つの Ｘ 若しくは Ｙ と
結合して、
母のＸ と 父の Ｘ で ・・・ ＸＸ → 女性
母のＸ と 父の Ｙ で ・・・ ＸＹ → 男性
の様になるとのことです。
で、それをふまえて
クラインフェルター症候群とは、
ＸＹ 男性の染色体に Ｘ が過剰な状態であるとのこと
よって 染色体は ＸＸＹ となる。
また、
染色体は２３のペアのため、一般的には ２３×２（ペア）＝４６
なので、 男性は、 ４６ＸＹ で 女性は、 ４６ＸＸ と呼ばれるらしい。
で、クラインフェルター症候群は、
Ｘが過剰なので
４６ ＸＹ に、１つのＸが過剰の場合、 ４７ＸＸＹとなる。
そのほかに、
４６ＸＹ に２つのＸが過剰の場合、 ４８ＸＸＸＹや
Ｘがもっと過剰の場合もあるとのことです。
なので、専門医のお医者様いわく、
４７ＸＸＹは、ＸＹの仲間、すなわち 男性であるとのこと。
でも、コン詰めて調べた人はいないので、
それも想像になるとおもう。
まあ、後は各自興味があれば、調べてもらえばいいのだけど、
ざっとこんな感じだと思います。
僕なりに調べたところ。