You can do it ! ~脊髄脂肪腫の息子②との記録~ -20ページ目

You can do it ! ~脊髄脂肪腫の息子②との記録~

次男の息子②が脊髄脂肪腫という先天性の病気で、彼と私たち家族の記録になればと思います。もし同じ病気の方やその御家族の方ぜひお気軽にコメント等戴けたらと思います。※思い出しながら書いているため、途中内容の一部が変更される場合があります。

息子①やってくれました。



幼稚園の冬休み始まった途端に、全身真っ赤で明らかに普通の蕁麻疹ではない発疹が。



痒すぎる~‼︎と叫ぶ息子①。



休日だったので仕方なく休日夜間診療を受診しました。

小児科の先生ではなかったので、救急外来の小児科で診てもらった方が良いとのことで、紹介状を書いてもらい再度受診。



そしたらちょうど息子②の担当医でした(笑)



症状の説明と本人の状態で“水ぼうそう”と診断されてしまいました。



冬休みは預かり保育にする予定だったのに_| ̄|○



しかも結構酷くて大変でした。

全身掻きむしるし、アトピーの所がより悪化するしで…。



年明けには息子②が発症するはず…。



ぜんそくとアトピーを持ってる彼が軽症で済むはずが無い!

息子①の発症する前にアトピーがひどい時期で仕方なく使ったステロイドもあまり効かず、やっと落ち着いてきたのに…。





ビクビクして年明けを過ごしましたが、体や顔にちょこちょこぽちぽちっとと出たくらいですぐに収まりました。

てゆうか、これは水ぼうそうですか?みたいな。

少し掻いてましたけど、アトピーだからいつも掻くみたいな…全くわからない。



うーん…軽く済んだのかしら?