昨年末に第二子が誕生しました。
元気な女の子で、今のところ目立った病気や疾患などは無い様子です☺️
出産直後、まだ私が出産の後処理を施されている間、隣で産まれたばかりの娘は酸素濃度が下がり、新生児科に連れて行かれてしまいました💨
その時は、「もしやこの子も…？？」と、もちろんカルタゲナーを疑いました。旦那君も、大丈夫か？と少し不安顔。
しかしその後、１時間ぐらいで私の元に戻ってきて、お医者さんから「新生児にはよくあること」と言われて少し安心しました。
その翌日や退院直前にも、長男がカルタゲナー症候群であること、遺伝があるかもしれない事を担当医さんに相談しましたが、やっぱり娘は今のところは問題無いとの事でした。
今後の事は、もし、万が一症状が出てきたら、息子の担当医さんに相談するつもりです✋
第二子を計画する前のこと。
実は、最近テレビなどでよく見かける「クリムフ夫律子マタニティクリニック」に相談に行った事があるのです🏤
出生前診断などで有名なクリニックで、私が通っていた産婦人科から徒歩10分ぐらいの所にありました👶🏻
そこには「遺伝子外来」が設けられていて、息子君の疾患について聞きたいことが山ほどあったし、また、第二子にも影響があるのかどうか、知りたかったので、相談料は少しお高いが、その時は思い切って扉をたたいたのでした。
担当してくれた先生はとっても感じのいい人で、事前に疾患の事を伝えてあったので、色々と調べてくれていました☺️海外の論文や、データの資料などもプリントアウトしてくれていました。
しかし、結局、息子のカルタゲナー症候群は、遺伝によるものなのか、突然変異なのかは、私たち親の検査をしてみないとわからない事が判明。しかも検査代、メッチャ高い💰
そして、それ程、検査は勧められませんでした✋
さらに言えば、「もう一人産んでみて、カルタゲナーだったら、絶対遺伝！」という結論に。笑
結局私たちは、「もしかしたらカルタゲナーかもしれない」けど、第二子を計画し、（少し時間はかかりましたが）無事妊娠、出産✨笑
今のところ、元気に生きています💓
