38歳、2018年から妊活開始、2回の流産を経験し、現在3度目妊娠中… -21ページ目

38歳、2018年から妊活開始、2回の流産を経験し、現在3度目妊娠中…

現在38歳。35歳で結婚、37歳で人工授精1回、自然妊娠・自然流産1回、採卵2回、新鮮分割胚移植1回、稽留流産1回(染色体異常)を経験。流産手術後2ヶ月で自然妊娠。妊娠中。

本日9w5d、排卵日計算9w2d



先日、出生前診断を予約しました。



血液検査を9w、10wから受けられるのはすごくありがたいことだなと思いました。


私は、10wから受けられるもので、全染色体検査+微小欠失検査をしようと思っています。

料金約20万円ポーン

結果は1、2週間で出るとのこと。
結果が陽性の場合は、確定のための羊水検査の料金を全額負担してくれます。
なので、高いけどしょうがないかな。




受けることは、私自身、血液の検査で染色体異常が分かると知った時から決めていましたし、夫と子供を作ること話した2、3年前から、検査は受けた方がいいねと、共通認識ができていました。



夫婦2人の意向で、


染色体異常(トリソミー)があれば、妊娠は継続させない


ということは、一致しています。




※以下、個人的な意見ですので、不快に思われる方もいらっしゃるかもしれません。お読みになりたくない方はスルーお願いします。





理由は、いろいろあります…
その一つは下矢印



私たち夫婦はもうすぐ40歳です。

医療はどんどん発達し、私たちの寿命も延びる可能性はありますが、病気や障害のある方々の寿命も延びていると思います。


障害を持っている子を産むと決めるということは、私たちにとっては、その子を一生涯、守り抜く、ということです。
でも、もしかしたら、私たちの寿命が先に尽きて、一生守ることができないかもしれない。


なので、染色体異常を知ったら、産まない。
という選択をしようと思います。



実際に結果が出たら、悩んだり、迷いが生じるかもしれません…


今は異常が何もないよう祈ることしかできません。



前回の流産が、22トリソミーが原因だったので、
出生前診断の結果が出るまでは、今のカテゴリーで更新していきたいと思っています。