8w3dの時にOBGYNで初診を受けました。

血液検査、体重測定、尿検査をして、

超音波検査をしてもらって、少し会話して終了。

何か質問は？と聞かれても特に聞きたいこともなく、、あっけなく終了。

次回は2週間後にNIPT検査をしましょうと案内されました。

元々したいと思っていた検査なので、こちらから言わずに案内してもらえて安心しました。

NIPT検査とは、出生前検査と言われるもので、染色体異常をスクリーニングします。

私が受けたNIPT検査は、具体的には、21トリソミー(ダウン症)、18トリソミー(エドワーズ症候群)，13トリソミー(パトウ症候群), モノソミーX(ターナー症候群)の項目で異常可能性を調べます。

色々と賛否両論がありますが、我々夫婦はもしこの時点で異常が見つかった場合は諦めようと決めていました。

両親の助けも無い、慣れない海外の地で、障がいを持った子を育てるのは自分たちも生まれてくる子供もきっと大変だよね、、という考えです。。

NIPTでわかる障がいは一部で、このNIPT検査で異常がなかったとしても、生まれてからわかる先天疾患等もあるので、

この結果で確実に健康な子供が生まれることが確定するわけではありませんが、

生まれる前からわかっているのであれば、なるべく避けよう、という決断です。

そして10w3d、2回目の通院で初めて膣からではなくお腹から超音波検査😊

かわいらしくよく動いています😊

そして採血をしてもらって、NIPT検査へ回してもらいました。

この検査では染色体を見るので、染色体異常だけでなく、赤ちゃんの性別もわかります。

私たち夫婦は、日本にいる両親と一緒にジェンダーリビールの会をオンラインでしたいね、と話していたので、

まだ性別を知りたくない旨を看護師さんへ伝えました。

結果は10日ほどで出るそうで、検査会社からEmailで私にも結果通知が来てしまうようなので、通知Emailは開かないようにしてね、と言われました。

異常の有無は病院から電話するようにして、性別を書いた封筒を渡すからそれでジェンダーリビールパーティーの準備をしてね。と。

そして検査の翌日、SMSで通知が。早っ！　と思ったら、検体を受け取りましたの通知でした💨

Emailだけではなく、SMSでも通知が来ちゃうんだ、、、とわかり、見てしまわないようにするために通知はオフに。

そしてそこから数日、どうやってジェンダーリビールの会をするかわくわく考えていました😊（それはまた次のブログで💛）

そして更に3日後（採血から4日後）、結果出ましたの通知が！！結果はポータル上に載せているからサインアップして見てねと。

10日かかるって言ってたけどめっちゃ早いじゃん！！

気になる、、、、気になるけど両親と一緒に発表会するんだ、、と思い我慢。

だけど染色体異常がないかだけは知りたい、、、

夫に見ちゃおうか？って何度も言うけど止められます

そしてその2日後の月曜日の昼頃、、病院から電話が！　

結果が出て、特に染色体には問題なかったから好きな時に性別を書いた封筒を取りに来てねー！と！！

よかったーーーー！！安心で涙が出てきました

ちなみに、、、

性別も含めてわかったあとにサインアップしてポータル画面を見ると、このような感じでした。

性別のところ、ちゃんと隠してくれてる！！

しかも転送もできるようで、ジェンダーリビールを企画してくれる友人がいる場合は、転送すれば良いようになっていました✨

今後BillionToOneで検査される方がいれば、是非参考に、、、（このブログの少ない読者のうち何人が当てはまるでしょう）

【妊娠10週目】NIPT検査 ～染色体スクリーニング＆性別判明～

【妊娠10週目】NIPT検査～染色体スクリーニング＆性別判明～