▶︎▶︎つづき
2024.3.7 ついに検査結果！
強皮症って言われることを
覚悟して診察室入り、
言われた最初の言葉は、
「ん〜特に何も出てないです」
、、、、、、？え？
うそうそうそ
この症状あるのに？
検査結果見せられながら説明を受けた。
「リウマチではなさそうだね。
甲状腺の値も問題ないし、甲状腺系の疾患ではない。
シェーングレン症候群とかMCTDって言われる病気で出る抗体も出てないから、これも大丈夫。
まぁちょっと抗核抗体の値が高いかな。
これ（NUCLEOLAR型）が高いと強皮症っていう病気の疑いがあるんだよね。
でも、この値が高かったからって強皮症って断定することはできなくて、いくつか要因が揃って病名がつくから、今の所は炎症もないし、することないかな。」
って言われて、、、
事前に、強皮症の方のブログで、
『血液検査で抗核抗体が高くて
大学病院に紹介状書かれて行くことになった』
という内容を見ていた私は
え！？！？！？
抗核抗体320倍って誤差範囲内なの？！？
高くない！？！？！？
大学病院で調べた方が良くない！？！？！？
えてか、何で最初何も出てないって言ったの！？
症状出てるけどこれはどうする！？
プチパニック
あまりにも不安だった私は、
「強皮症の可能性があるってことは、大学病院とか行って調べた方がいいですかね」
って自ら提案した。笑
それに対して先生は
「詳しく知りたいなら大学病院行った方がいいかな。前に自分がいた大学病院なら紹介状書けるけど、どうする？」
って
え、自分で選択する感じ？
この病気ってそういうテンション感なの？
私との温度差なに？
今の状況はやばくないってことなのか？
と混乱しつつ
「調べたいので、紹介状お願いします」
と答えた。
そのまま診察終了の雰囲気だったけど、
更に不安に駆られている私は、
私「今、症状として、指のむくみとか、レイノー現象とかあるけど、これに対する治療薬はないですか」
と、またまた自分から聞いた。
先生「レイノーに対しては、血流良くするような薬はあるけど、、、」
私「ユベラとかですよね？」
先生「そうそう、コレステロールも高めだし、ユベラNがいいかもね！」
という流れで、ユベラNを処方してもらった。
私、一応、薬剤師なので薬の知識があり
ユベラNは、血流改善効果、コレステロール値改善効果もあるビタミンE製剤であることは知っていて、
コレステロールが高い私には丁度いいと
思ってたから飲んでみたかった
（ビタミンEって美容にもいいしね♡）
でも、
何で患者側が大学病院推奨して
薬の処方促してるの
特に私はまだ初期だと思うから
緊急性はないんだろうし、
分かるんだけどさ
先生の家族がこの状態だったら
何か薬飲んでた方がいいとか
何かアドバイスしてくれるんかな？
もうちょっと患者側に寄り添って
欲しかったな、、、とか思っちゃったり。
病気が進まないと診断できないから
それまで待ってねってことなのかな？
病気が進むのが怖いから、
早期発見、早期治療したいのに、、、
となった、
強皮症と言われなくて
良かったのか
悪かったのか
よく分からない日でした
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