治療と友人の体験談が続きます。
ありがたいことに
ポツポツとおそらく患者のフォロワー様が、
増えているようです。
次々にアップしないと、と思っているところです。
私の場合は、
近くに家族がいなかったため、
一人で治療をした、ケース。
でも、
とにかく知られたくない、
なんとか、人に言えるとこまで、
『自分でなんとかしたい』いう、
自分の二ーズがあったわけです。
EC療法→ドセタキセル、ハーセプチン、
パージェタまで、
私の定期的な見守り、交流を担ってくれる人は
下記になります。
親族部門
叔父一家→『temisuちゃんな、かわいそか～』と私に見方してくれている。毒母の弟一家。
支援内容は、
『月一回の電話による状況報告』
友人部門
障害福祉従事者の友人(一名)
支援内容は、
定期的(月に2回くらい)の面談交流
『様子がおかしい』と思ったら、
遠慮なく言って欲しいと頼んでいた。
病院の緊急連絡先になってもらう。
インフォーマル社会資源部門
がん患者支援者(民間会社)
支援内容は、
がんについての相談。
もちろん、メンタルな部分。
治療については、
アドバイス、蹴ったことあり。
(･ω･)
結果、自分の選択で良かった。
そのことについては、根にもたなく、
その後も接してくれるので、プロですね。
以上
(最初、家政婦さんもいましたね)
世の中は、コロナ禍だったから、
誰もが、不安や、孤独を感じていたので、
自分だけ～ひとり～とも思えませんでした(^_^)
東京オリンピックはどうなるの～と言っていた頃、
ハゲでした(^-^)/
住んでる環境は、便利がよく、買い物も大丈夫。
だてに年取ってない、
だてに仕事していない、の
自分の持っているもの(個人因子)がありましたし、
治療の副作用は、
日常生活には支障ない程度だったのも。
だから、
やれるはずと。
(結果やれた)
(￣ー￣)
単身世帯が、増加している世の中、
家族が一丸となって、
支える、は誰もがそうでもないはず。
前記事にもしましたが、
家族もそれぞれ課題があるはずですし。
自分を分析して、
ケアマネジメントしていくことは、
必要なことではと。
それは、
周りに活躍して頂くよう、
自分で調整、お願いすること。
(すでにやってること、かな)
治療がはじまり、
半年くらいすると慣れてきて、
『知られたくない』との頑な思いも、
『ここまでやらなくては』という拘りも
なくなり、
『何にもできなくていい』
となっていき～(^_^)
定期的な見守り、交流を担う友人を
増やして(カミングアウト)、
マスク必須で、
遊びにいってもらいましたよ。
( ￣▽￣)
コロナ禍の中の
見守り、交流②につづく。
