2019.3.13
クローン病の診断がついてから
8年が経ちました
東日本大震災とともに
私のクローン病生活はスタートしました
8年記念？の日
ステーキを焼いて食べたよ🥩💕
8年前のあの日を
私は忘れることはありません
内視鏡を入れてすぐ
スッとカメラをひいた先生
ボロボロになった腸に
「遅かったね」と一言
調べても調べても
「薬物投与」「栄養療法」
「一生治らない」
ということしか書かれていませんでした
「人と同じ食事は一生できません」
そんなことを
受け入れてやってきたけれど
よくなると信じて飲み続け
打ち続けた薬ほ
うわのせにうわのせで
よくなることなんてありませんでした
最終には
お亡くなりになる寸前の老人
と言わしめるまでの栄養状態
顔中毛嚢炎
足はひきずり歩けないし
目も見えにくくなったり
味覚がおかしくなっていたり
肝硬変寸前の薬害数値
エレンタールもまじめにやってた
癌化を恐れて
“予防的”に永久ストーマを
勧められていた
去年までのわたしは
もうボロボロでした
栄養学に出会って
難病患者をやめてみることにして
全服薬をやめることにして
今月末で１年が経ちます
そんな状態だった私でも
薬をやめて栄養をととのえて
レミケードまでやめましたが
この8年来で
いっちばん元気にすごした１年💕
なんで私はクローン病になったのか❓
いまや潰瘍性大腸炎14万人
クローン病7万人
あわせて21万人も超える
この病気は本当に【難病】なのか
そんなことをずっとずっと
考え続けてきました🍀
消化にいい食事は
腸管安静ができても
“身体をつくる食”ではありませんでした
どうしてクローン病になったのか❓
どうして増え続けているのか❓
病気になる理由が
現代の食の背景にあることを
気づけなかった限り
私はここには辿り着けて
なかっただろうと思っています
それを同じ苦しい思いをする
同じ仲間たちに
知って欲しくて
活動もしているけれど
あまり仲間たちには伝わりません🍀
私はお薬がダメだとか
西洋医学がまちがっているとか
そんなことが言いたいのではないのだけれど
どうにも
不良患者
になってしまったようです
(笑)
クローン病を治した方々が
一向に発信されない理由が
わかる気がしてきた今日このごろ
ただただ、
難病患者としてではなく
自然の中に生かされる
生き物として
人間としてに軸を置いて
身体と向き合うことを
やってみていて
これが何より
今の日本人に必要で
一人でも多くの人が気づかなきゃ、
子供たちにまで残していかなきゃ
いけないことなのではないかなと
思っています
少しでも多くの仲間たちに
届くように願ってます🍀
聞いて何を思うか
どうしたいか
どう生きたいか
どうなりたいかは
それぞれだから
これが正しい❗️ということでも
ないのです🍀
知ることが大切
これに尽きると思います。
ぜひ聞いていただけると
嬉しく思います
【色々あったなぁって
いつか振り返んだから❣️】
だってさ。
過去の自分によく言った❣️って
大丈夫やで❣️って
さすがやなー❣️って
そんな気持ちになる。
言葉にするって大切。
言ったことは必ず叶う。
ブログに書くの大切やな
絶賛おサボり中
(笑)