Human Microbiology Institute
現在、世界は重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)
によって引き起こされる
コロナウイルス2019(COVID-19)のパンデミックに苦しんでいます。
プリオンのようなドメインは、病原性と治療標的の開発に重要です。
ただし、SARS-CoV-2のプリオン様ドメインは分析されていません。
この研究では、PLAACアルコリズムを使用して このインシリコ研究では、PLAACアルゴリズムを使用して、SARS-CoV-2スパイクタンパク質にプリオン様ドメインが存在することを確認しました。 他のウイルスと比較して、SARS-CoV-2がS1領域の受容体結合ドメインに見られる
プリオン様ドメインを持つ唯一のコロナウイルスであったため、
スパイクタンパク質のプリオン様
ドメインの分布に著しい違いが
観察されました。
スパイクタンパク質の
SARS-CoV-2とSARS-CoVSタンパク質は同じ宿主細胞受容体を共有しているが、
スパイクタンパク質のSARS-CoV-2受容体結合ドメインにおけるプリオン様ドメインの存在と独特の分布は
特に興味深い。
アンジオテンシン変換酵素2
(ACE2)、SARS-CoV-2は、ACE2に対して10〜20倍高い親和性を示します。
最後に、SARS-CoV-2のウイルス受容体結合ドメインと相互作用する
ACE2受容体のα1ヘリックス内のプリオン様ドメインを特定しました。 まとめると、本発見は、SARS-CoV-2受容体結合ドメイン(RBD)およびRBDと相互作用するACE2領域で同定されたPrDがウイルスの接着および侵入において重要な機能的役割を果たしていることを示しています。













