難病「好酸球性副鼻腔炎」の手術までの道のり（１）

こんばんはー。タッキー先生です。

平成最後の日。
難病「好酸球性副鼻腔炎」の手術を受けることになりました。

お産以外で入院したことないですし、
手術も生まれて初めての経験です。

思い起こせば
「副鼻腔炎」とは小さいころからの付き合いで
この副鼻腔炎の状態を振り返ることで
自分自身も振り返ることができそう・・・

そう思ったので
何回かに分けて書いていこうと思います。

思い出せる一番古い記憶は小学生の頃。

なぜ、覚えているかというと
夏になって「水泳」の授業が始まると
副鼻腔炎がひどくなって
毎年2回くらいプールに入ったら
後は耳鼻科の先生に診断書を書いてもらって見学する。

そんな6年間を過ごしたからでした。

「からだ学」でいう「副鼻腔炎」の気持ちは

「自分の才能へのふた」
「親の抑圧」

子どものころ、実の親なのに
両親にとても気を使う子で
欲しいものをねだる・・・というようなことも
1度もしたことが無い。

なぜそうだったのかは記憶があまりないのだが

いつも昼夜問わずに忙しくしていた両親
とりわけ、母を見ていたことで
私が手をかけてはいけない。

ましてお母さんにべったりだった弟を見ていると
なおさら甘えることなんかできなかった。

「親からの抑圧」

子どもごころにはそんな風に思っていなかったが
いつしか「私は良い子でいよう」という
どこか信念に近いものが目覚めていたのだと思う。

続く。