はじめまして！
素焼きポットと申します🐻
初めての記事のため、自己紹介やブログ作成の動機について
書いていきたいと思います。
2022年の職場の健康診断で尿たんぱく・血尿を指摘され、
2023年4月に腎生検をし5月にIgA腎症と診断されました。
それからというもの、今まで入院とは縁がなかった自分が計3回の入院をすることになり、
指定難病をもつ人間の一人になりました。
なぜこのブログを作成しようと思ったかというと、
私自身同じ病気を持つ人のSNSに触れることで
今からこういう流れの治療を受けるんだな
こういう副作用が出ることが多いんだ
入院にはこんなもの持っていくと便利なんだ
など病気への理解や治療前の心の準備につながりました。
また直接会ったことがある人たちではないですが
同じ病気をもつ人たちが発信したSNSに触れることで
自分ひとりが病気と闘っているわけではないんだ！と
とても励まされていました。
また気づいたことは
IgA腎症は症状の程度、経過の個人差がとても大きいということです。
また治療の反応も人それぞれで個人にあった治療方法が選択されていきます。
いろいろな体験談がある中でこんな経過の人もいるんだな、と
だれかの励みになることがあれば幸いだと思っています。
あとは根治する治療法がないといわれているので
長くこの病気と向き合っていく上で
このブログに自分の症状や治療の経過をまとめていきたい！
というのがきっかけです☘
長くなってしまいました💦
不定期な更新になると思いますがよろしくお願いいたします🌞