膵臓がんになりました～ガンサバイバーの子育てと日常～

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08Jan
- 延期
  今週、アブ+ジェムの効き目が弱くなったので次の薬にチェンジする予定でした。しかし、血液検査の結果、肝臓の数値が悪かったため延期となりました。最悪、肝臓に転移も考えられるので来週腹部エコーとCTを撮る予定です。転移か、、、。約1年前、セカンドオピニオンの神奈川癌研で、目には見えないが細胞レベルの転移はあると考えた方がいい、と言われていたのである程度の覚悟はできていましたが。やっぱり怖いなぁ。でも、転移じゃない可能性もあるので、普段通りに過ごしていきたいですね。そういえば、昨夜は本当に久しぶりに夜中に起きずにぐっすり眠れました。ここ半年位は、夜中に2、3度起きてしまうのが普通だったので、気持ち良かったなぁ。今夜もぐっすり寝たいなぁ。こんなふうに思えるっていうは幸せですよね。その幸せに感謝して、ぐっすり眠ります^_^
31Dec
- 今年が終わる、、、
  膵尾部癌を告知されて、1年と5日が過ぎました。思い返せば、現実と非現実の境界線にいた感じです。昨年の12月26日に病気を告知されたのですが、薄々そうでないか、と思っていたので頭が真っ白になる、と言ったショックはありませんでした。その後始まった抗がん剤の治療や自営（行政書士）をやめたときもこの先どうなるんだ、と言ったことに大きく悩むことはありませんでした。楽天的な性格故なのかも知れません。抗がん剤が効いていたからかも知れません。そんな私でもショックを受けたのが使っていた抗がん剤のアブ+ジェムの効き目が薄くなってきたので薬の替え時、と主治医に言われたときでした。ショックを引きずっても良くないし、現実逃避も良くない。ならば、ショックを受け止めて共に進んで行こうと思いました。1月5日にどの薬にするか決めなければいけません。不安もありますが持ち前の楽天的思考で、寛解めざして進んでいこうと思います。なんだか、全然まとまらない文章になってしまいました。こんな文章を最後まで呼んで下さって有難う御座います。皆様にとって、楽しい年末年始となりますように‼️
25Dec
- 明日で1年、、、
  昨年、膵尾部癌を告知されたのが昨年の12月26日。明日で1年。明日、どんな気持ちになるのだろう？どんな気持ちになったとしても、1年を過ごせたことに感謝！です。
16Dec
- 薬の替え時！？
  ずいぶん久しぶりの更新となります。先月の中旬、アブ+ジェムの効き目が薄くなってきて、抗がん剤の替え時ではないか、と担当医にいわれました。また、11クールまで続けたたため、副作用も辛いものになってきたという事もありました。次の候補はオニバイト、FORFIRIOX、TS-1。どの薬にするか、悩んでいます。今年いっぱいは、アブ+ジェムのダメージから身体を回復させるために抗がん剤は休み、年明けの5日に決めることになりました。アブ+ジェムがよく効いていたので、次の薬に少しふあんもありますが、頑張っていきたい。寛解目指していきます‼️
15Nov
- おでこがピリピリ
  抗がん剤のアブラキサンの副作用のひとつ抹消神経痛。指先や足の裏が特に症状が出ていますが、近頃左右のこめかみからおでこにかけてピリピリががでています。指先や足の裏も嫌ですが、おでこも嫌ですね。なんとかならないかなぁ。落ち着かない、です。
10Nov
- ちょっとショック
  今日は一週おきにした第11クール最後の抗がん剤投与でした。抗がん剤投与の前に採血。腫瘍マーカーCA19-9の値が前回の約15から27.5に上がっていました。まだ基準値内ですが、正直ちょっとショックでした。副作用の少ない日常生活を送るために一週おきにしたのである程度は覚悟していたのですが…。来週はCTです。CTと今回の採決の結果を主治医が評価してくれるのが再来週。第12クールの初日です。現状維持だといいなぁ。
08Nov
- 休薬の週が終わる
  抗がん剤を一週おきにして、体はずいぶん楽になりました。でも、足の裏に現れる抹消神経痛はなかなかよくならず、歩くたびにピリピリで歩き難い。吐き気はおさまっていますが、体の怠さは残っています。それでも、今までよく本来のスケジュール通り（1クール3週抗がん剤打って1週休薬を）やってきたなぁ、と我ながら感心してしまいます。スケジュール通りやっていたから、抗がん剤が効いていたのかも知れないと思うと、1週おきにしてよかったのか？チョット怖いです。最低12時間はかかると言われた手術を見送った時点で癌との共存をえらんだのだから、頑張って前だけ向いていこうと思います。火曜日、第11クールの2回目の抗がん剤投与の予定日です。
03Nov
- B型肝炎（慢性肝炎）
  最近でもないのですが、抗がん剤の副作用で免疫力が落ちたので、膵臓癌になる前から持病だったB型肝炎が少し動きだしたようです。母子感染でなってしまったのですが、若い時、インターフェロン等で治療したのですが完治はしませんでした。かといって、特段悪さもしていなかったのですが、ここにきて動き出すとは思いませんでした。担当医の話ですと、気にしなくてもいいレベルだそうです。今はベムリディという薬で抑えています。今日は寒いですね。暖かくして、早めに休む事にします。
01Nov
- 歩きにくいです
  抗がん剤第11クールの1回目の投与が終わって5日目です。副作用の吐き気などは落ち着いているのですが、やはり抹消神経痛が、なかなか辛いです。とくに足。爪先辺りがとかに酷くて、立ち上がったり、歩くのがチョット大変。毎日、できるだけ散歩して体力維持を図っているのですが、少し落ち着いたら家の周囲を軽く散歩しようかな、と思っている日曜日の午前でした。
28Oct
- 溝落ちに痛み
  昨日は抗がん剤の第11クールの初日でした。その翌日の今現在、溝落ち辺りが重く痛みます。我慢できないことはないのですか、痛みは我慢しないと決めています。ちょうどオキシコドンを飲む時間なので、急いで飲みました。溝落ちの痛みは久しぶりなので、チョット焦りました。オキシコドンが効いてきたのか、少し落ち着いてきました。このまま、痛みが取れることイイなぁ。
26Oct
- 明日は第11クール
  明日から第11クールが始まります。第10クールから一週おきにしましたが、副作用はなかなかキツい。今は効いているアブラキサンとジェムザジール。いつまで使えるのだろう。考えると、不安になります。目の前の事に集中して、不安を吹き飛ばしたい‼️明日、頑張ります。
23Oct
- 休薬の週なのに
  来週からの抗がん剤第11クールを控えて、今週は休薬の週。いつもなら、副作用は落ち着いてくるのですが、今週はなかなか落ち着きません。吐き気、抹消神経痛が辛い。東京は雨模様なので、気圧等が関係していのかなぁ。少しでも、落ち着いてほしいです。ああ……。
20Oct
- やりたいことをやってみる
  私は病気になる前は行政書士を個人事務所を設立してしていました。膵臓癌になって、行政書士は辞めました。もし、書類作成にミスがあつたら、クライアントに迷惑をかけてしまうからです。行政書士を辞めてからは、療養がメインとなりました。勿論、家族がいるのでできる範囲で　　家事もやっています。でも、何か物足りないのです。先日、英語の学び直しをするとブログに書きました。すると、不思議なことにやってみたいことがどんどん出てくるのです。癌患者だからといって、身体が動くうちはやりたいことをやっていいんだ！というに気が付きました。病気に遠慮することなんてないんですね。そんな当たり前のことに気が付いたら、目の前の霧がはれたようでした。ちなみに、英語の学び直しと絵本作りとシナリオの勉強を始めました。やりたいことは沢山あるので、どんどんチャレンジしていこうと思います。上手い下手は関係ありません。どんどん、どんどんチャレンジあるのみです！
19Oct
- ちょっとホッとしてます
  抗がん剤は、ただ今第10クール目。本来なら、明日はクール2回目の抗がん剤です。でも今クールからは一週おきに変更したので明日は休みです。辛い副作用を思うとホッとしますが、抗がん剤の効果を考えると正直少し不安です。担当医は、一週おきでも薬は効くといってくれていますが‥…。今月はCTも撮るのでどうなったか分かると思います。現状維持、それを望んでいます。
18Oct
- 英語の学び直し
  今日の東京は、昨日と違って青空も見えてイイ気分です。昨日、雨模様の中で鬱な気分になってしまいました。きっと何もせずに毎日を過ごすのが良くないのかな、と反省。そこで、思いついたのが英語の学び直しです。何かしらの試験を受けたり、といった事ではないのですが、以前から、何となく勉強したいと思っていました。よい機会なので、学び直してみたい。英語の勉強なんてもう何十年（？）もしていませんが、基礎の基礎からゆっくり始めたいと思います。できれば、字幕なしで映画を楽しめるようになりたいなぁ。道のりは果てしないけど、頑張っていきます❗️
17Oct
- 鬱な気分
  東京は雨が続いています。昨日は晴れ間も覗いて、気分が良かったのですが今日は‥‥。こんな日は気持ちも沈みます。ふと、こんな考えがよぎってしまいます。私はオペを見送りました。理由は最低12時間はかかりリスクもとても高い、ということ術後の余後を考えたからでした。抗がん剤で癌と共存し、QOLを維持して暮らしたい、と思ったからです。でも、それって、単なる延命なのかなってふと思ってしまいました。膵臓癌で、こうしていられるだけでも感謝しなければいけないという事は理解していつもりですが、こんな天気だと、どうしても鬱な気分になってしまう自分がいます。こんな鬱な気分を追い払うためにもお日様に早く会いたいです。
14Oct
- 針山な気分
  膵臓癌を告知されてから293日目。もう少しで300日です！昨日から抗がん剤の第10クールが始まりました。今クールから、副作用を考慮して一週おきに投与することにしました。無理して毎週投与もできないことはないのですが副作用、特に抹消神経痛が酷くなってきたので日常生活に支障のないようにするのと、この抗がん剤（アブラキサン、ジェムザジール）が使えなくなるのを避けるためです。抗がん剤投与の前は必ず採血をします。採決時は必ず注射で針を刺します。また、抗がん剤は点滴なのでここでも点滴注射なので針を刺します。さらに悪いことに、近頃血管の出が悪いのか点滴注射が一回で上手く行くことが少ない。大体3回目で上手くいきます。もう、一体何度腕に針を刺されたのだろう、と思うと心が重くなります。注射のことを考えると、病院へ行きたくなくなりますが、こんなこと考えるのは甘えなのかなぁ‥‥。自分を奮い立たせて、今クールも乗り越えたいと思います。
02Oct
- 副作用がキツい❗️
  膵臓癌を告知されてから218日目。今週の火曜日から、抗がん剤の第10クールが始まりました。抗がん剤を打つ前に吐き気止めを打つのですがその効き目は大体木曜日の午後くらいに切れます。今回は吐き気止めの効果が切れてからの吐き気やダルさが酷い。こんなに気持ち悪いのは久し振り。それに抹消神経痛も酷い。これだけ沢山抗がん剤を売ったのだから、身体には沢山の薬が蓄積されているのだと思う。処方された吐き気止めを飲んでいるのですが、効き目は今ひとつ。ホント、辛いです。休めば楽になってくれないかなぁ。副作用の辛さを改めて実感しました。
03Sep
- 抹消神経痛〜手足がピリピリします
  最近、抗がん剤の副作用の一つ抹消神経痛に困ってます。痛いというよりは、ピリピリして大変。それに、爪の色も黒くなっていますし、浮いてきていています。吐き気は薬もありますが、抹消神経痛には良い薬がないので辛いです。落ち着いてほしいなぁ。
02Sep
- 癌との共存（抗がん剤第9クール開始）
  昨日、抗がん剤第9クールが始まりました。思えば、よく9ヶ月スケジュール通りにできていると思います。流石に、毎回の採血と点滴注射で、両腕が参っていています（笑）。併せて、先週撮ったCTと今日の採血の腫瘍マーカーCA19-9の評価も担当医からありました。CTでの腫瘍の大きさは変わらないとの事でした（告知当初4.6cmで現在では3.1cm）。マーカーは前回8.5から今回9.0でした（告知時は304でした）。マーカーは基準値内なのでほっとしました。このマーカーの9.0をどう評価するかですが、担当医は、もしかしたら、抗がん剤が効いていた腫瘍が少し活動し始めたのかも知れない、との事でした。もう2〜3ヶ月今の抗がん剤（アブラキサン、ゲムシタビン）で様子をみましょう、ということになりました。自分としては、今の抗がん剤の副作用の癖も分かって来ているので、このまま続けたいと思っています。これからが、本当の意味で癌との共存のスタートかもしれません。頑張らなくては❗️

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