久しぶりのブログ

母が脳梗塞になってからずっとブログはストップしたまま


昨年１２月に書いたきりでした


あれから年も明け　早いもので１０月になりました


ブログをストップしてすぐに父が亡くなりました


父が亡くなった頃の母は認知症の様な症状と


言葉はきちんと話せても文章としては


「そうじゃない」感じの会話でした


食事も全介助状態でした


あれから色々あり、回復もしました


そして現在、母は寝たきりになり


私は休職中で在宅介護しています


年が明けてから母は敗血症で入院し、足が拘縮し、


立てなくなりました


７月下旬、誤嚥性肺炎と思われる発熱の後、


平熱に戻った直後に脳梗塞を再発し寝たきりになりました


８月は迎えられないかな、と思うほどでしたが持ち堪え、


お盆に１か月ぶりの排便が大量で意識混濁になり、ムリかも、となり


それでも何とか踏ん張ってくれ、


９月に無排尿となり、訪看さんも


「１週間くらいかも」と言われるも会話が出来るほど回復しました


つい先日もまた２日ほど無排尿になりましたが


回復しています


今は眠っている時間が長くなりましたが


目が覚めて私の顔を見たら安心するのか


優しく微笑んでくれます


私は７月下旬から寝不足ですが


絶対に「また今度」が無い時間なので


母との時間を大切に過ごしています


この間にあった事など、またブログに書ければと思います

母、脳神経外科を受診


もの忘れ外来で紹介状を書いてもらい、

総合病院の脳神経外科を受診しました

かなり待つだろうなあと覚悟して行きましたが

以外と待たずに診察室に呼ばれました

ただ、MRI検査と心電図検査をして、

その後また診察室に戻るため、結果想像してた時間まで掛かりました

検査の結果、左前頭葉に梗塞があり、

言葉を作るところに後遺症が残りましたが

こちらが話している事は全て理解している、と言われました

先生の　　お名前は？　と聞かれ、

「名前は…○○○○」  とフルネームで言えた時はびっくりしました

次に　　誕生日は？と聞かれ

「誕生日は…誕生日」と答えたり、

脈絡のない言葉だったり

先生には「これ以上進行しないようにして行くこと」と言われ

一番のリハビリは「会話」でたくさん話しかけてあげて下さい

と言われました

母は自分から話すことが殆どなくなりましたが

テレビは食い入るように見ています

脳梗塞になり、発語に麻痺が出ましたが、

尿意や便意の訴えも無い方が多く、

定期的にトイレに行かないとリハパン無いに

用を足しています

特に排便は腹圧を自ら掛けられず、

緩下剤や坐薬を挿入しないと出ません

便💩が出てても「トイレはまだいい」と言ったりします

でも臭いで分かるんでトイレに座らせています

食事は飲み込みも根菜類など繊維質なものは

飲み込まず口の中に溜めているので、吐き出させたりします

足も弱くなり、以前は杖歩行でしたが

杖に手引きも必要で歩幅も狭くなり、

歩ける距離も短くなりました

特に朝は布団から1人で起き上がれなく、

すでに私の腰と背中がヤバいです

ただ母は叩いたり、大声を出したり、嫌がったりなど

私を困らせるような事は何もなく

「待っててな！」と言うと「はい」と言って待ってくれ

「疲れたやろ？」と聞いても首を横に振りながら「ううん」と言ってくれます

車内では爆睡してましたけど

なので「治療」はない為入院せずに帰って来ました

帰っていいんや！とホッとして

ケアマネさんや、利用しているデイサービス、

私の職場に連絡して帰宅しました



母、もの忘れ外来を受診

朝からケアマネさんに連絡し、昨日からの母の状態を説明する


ケアマネさんも驚いていて朝から訪問してくれました


ケアマネさんは訪問してくれる前に、近場にある


認知症外来のある病院に問い合わせしてくれていて、


今日の予約受診に繋げてくれました


病院に着いて診察までの時間、ケアワーカーさんから問診を受けました


母は質問にオウム返しするだけで、


家族の事、自分の兄弟の有無、誕生日、出身地について、


何も答えられませんでした


ただ、　　　はい、うん、よっしゃ　　と返事するだけ


でも嫌がることはなく、とても素直でした


診察中も答えられる事はなく、


長谷川スケールのテストも無理な状態でした


ＣＴを撮ってもらい、海馬はとても密で


今までしっかりしていたのは分かる、と言われました


しかし右前頭葉に影が有り、脳腫瘍か脳梗塞の可能性があるとの事で、


来週総合病院の脳外科でＭＲＩ検査をしてもらうことになりました


今日は皆さんが迅速に対応して下さり、


本当に感謝です


まだ原因は分からないし、これからどうなるのか分かりません


でも子供のようになった母を大事にしたいと思います

その日は突然やって来る


母は火曜、木曜、土曜日とデイサービスを利用している

とても楽しいようで、デイサービスから帰って来ると

テンションが高く、記憶が混乱する事がよくあった

私は　　気をつけないとなーと思っていた

まぁ気をつけるって、どうやって？なんやけど…

デイサービスの日に仕事だと私が先に家を出るんやけど、

それまでは変わり無かった

私が仕事から帰ると母は先にデイサービスから帰っている

ただいまー、と言うと　　おかえりー　　と言ってくれた

でも、それからやった

ご飯をよそおうとして、インスタントの使い捨ての蓋にご飯をいれた

お母さん、何してんの？どうすんの？と聞いても

「よっしゃ」と言って右往左往している

お茶碗とって、と言っても「よっしゃ」といって冷蔵庫を開けた

私が「私が誰か分かる？」と聞いたら

目を合わさずに「分かるよ」とだけ

もう一度「誰？」と聞いた

ちょっと考えて「そらまめ」と答えた

どうして良いか分からず、

「お母さん、ちょっと座ろう」と言って居間に連れて行くが、

母は電話の受話器を掴もうとしたり。

母の表情は虚ろで焦点が定まっていない

テレビを見ているようで見ていない

私の質問にも意味不明な答え

パジャマに着替えさせようとしたが、

いつも脱いでいるババシャツを着たまま袖を通したので脱がした

メガネは筆箱に入れようとしてメガネケースを渡したけど、

こっちや、と筆箱に入れようとした

取り敢えず寝かせた

でないと、私が落ち着かない

どうしていいか私が今パニック中

落ち着かせようとこのブログを書きました

父ももう意識レベルが落ちて来てて、

点滴してるけど、浮腫が酷く様子を見ながらになってる

父は年内持つのかな、って感じで

いきなり押し寄せて来た感じで

どーしよーーー

明日とりあえずデイサービスに電話して、

今日よ様子を確認しよう

あとはケアマネジャーにも連絡して、

私はしばらく短時間勤務をお願いしないと

はぁーーーーーー💦💦💦💦



母と作るサンドイッチ


父が入院してもうすぐ１ヶ月

母と２人のんびり過ごしています

母は父が入院してから血圧が安定しています

母も最近は短期記憶が曖昧になり、

介護認定の区分変更を申請しました

今は支援１

正直　支援２か介護１が出ても良さそうやけど、

介護に携わって思うのは自治体の財政状態で

認定度がビミョーな判定になってる気がしてならない

今回の申請はどうなるかな

週1のデイサービスで、私も仕事で日中は

母一人で過ごす日が多くなる

やっぱり不安なのでデイサービスに行く日を増やしたい

このお盆休み、私もほとんど家で過ごしています

今はお粥が主食になった母が

サンドイッチが食べたい　　と言ったので

一緒にサンドイッチを作りました

子供の頃よく作ってくれました

懐かしい味と思い出

きゅうり🥒は母が切りました

分厚い😅手を切らないかドキドキしました

食べる量も減っている母ですが、

美味しい〜　とペロリと食べてくれました



４人でがんばれ


もうすぐオリンピック

寝不足の夏がやって来る〜

けど、喫煙、飲酒が理由になってるだけで、

他にもあったんじゃない？と思う

周りの大人が才能を理由に贔屓して、

良しとしなかった子が居たんじゃ無い？

それに胡座をかいたのかな？

こういうのって、記事なってる事が全てとは思えない

記事に出来ないような事情があるんじゃない？

とにかく４人でがんばれ‼️

医療保護入院


認知症が少しずつ進行して来て、

普段ほとんど話さなくなった父

でも、短気になり少しの事で怒鳴るようになりました

おかずが冷めてる、

カーテンを閉じた時に少し隙間があったり

ほんとに些細な事で怒鳴るようになった

何気ない表情も険しくなってるなぁ、と思っていた

でも、まさかと思っていたけど、

些細な事で父とケンカになり、父に殴られた

揉み合いになり、ヨロヨロフラフラしていた父に

倒されそうになった

座った状態でリモコンを持つ父の右手を

私は両手で押さえないと負けそうなくらい

その間

父は左手で私の顔面を殴り続け

足で私の腹を蹴り続けた

母に１１０番して‼️と頼み

親子ケンカに警察官が７人も来た😱

父の興奮は止まず、色々問い合わせ

精神科病院に医療保護入院してもらった

私を殴っている父の顔は私の知ってる父じゃなかった

正直、気持ちの整理がついていない

自宅で父を看取るつもりで来たから

警察の人にも判断は間違ってないと言われた

色んな人が　

ほんとに頑張った、と慰め褒めてくれる

仕方なかったと思いながら、

お父さんごめんなさい






在宅介護あるある


在宅で家族の介護をしている方は共感してくれるかな？

とにかく何でも「もったいない」の考えで、

トイレの後、流さないんだよね💧

毎回　流してから用を足す私

何回説明しても、

その場では「はい、次からは流す」って言うけど、

大💩じゃなかったら流さない

認知症の父は大💩でも流してない時がある

同居介護は毎日ストレス発生します

弁護士だって人間です


弁護士だって人間です

やった事に賛成はしないけど、頭ごなしにこの人を批判出来ない私

真面目に親の介護を考えて、親の気持ちを大事にしようとする人ほど

最後はこうなってしまうと私は思う

私の父もこの弁護士の母親みたいに介護サービスを拒否して来た

デイサービス も体験利用したけど、行かず

認知症が進行してやっと往診と訪看が利用出来てる

出来ればデイサービス に行って欲しい

ずっと家にいるのは仕事してても落ち着かない

2024/04/16


父の水虫の治療は年末から続いてる

皮膚科にヒビテン浴に週１ペースで行き、

１ヶ月ほどで改善して、様子見になったけど、

すぐに悪化

訪看さんが毎日足浴しに来てくれたけど、先月終了

今は私が毎晩足浴して洗浄し薬を塗ってガーゼ保護している

桜が咲いていた時期は前日に洗濯や買い物を済ませ、

早朝から1人花見に出掛け、夕方には帰宅し父の水虫治療をする

これを何日か繰り返した

家にいると気持ちが休まらない

テレビの音は大きく、親の会話の声も大きい

何より何度も同じことを繰り返し聞かれたり、言ったり

大声になると言い方がどうしてもキツくなる

言ってもトンチンカンな返事に、だーかーらー!💢とイラつく

父は大動脈弁狭窄症でも入浴が１時間〜１時間半くらい入っている

声を掛けに行くとキレられる

時々、うわ〜っ‼️って叫びたくなる

あーアカン、出掛けよ

切り替えんとヤバい　　って思う

水虫の治療はたぶんエンドレス

往診の先生と訪看さんに、また皮膚科へ連れて行って

と言われて　　なんでやねん！もうしんどいっ！　ってなった

皮膚科の先生も通院以外は診る気なし

ヒビテン浴の濃度も教えてくれん

内科の先生は塗り薬は皮膚科でないと無理って言う

認知症の父を連れ出すのはホントにしんどい

怒鳴るし、要らんケンカになるし、母とも言い合いになるし

でも、一度でも連れて行けたんやから行けるやろ？

って感じ

私が　私ももうしんどいんで受診はしんどいって言ったら

家族さんの意向は無視出来ないから、現状出来る範囲での対応で、と言われた

なんで皮膚科って往診してくれへんのかな？

皮膚疾患持ちの高齢者って多いのに

もう個人輸入で薬買おうかなぁ

私も限界来てるな、と思う