7クール目。
火曜日から96時間連続の抗がん剤が始まりました。

良くも悪くも何事にも終わりがあることは分かっていますが、ほんと長くて嫌になります。

薬なんだけど、毒を盛られているような感じ。

正常な細胞まで破壊されるし。

人生で一番受けたくなかった抗がん剤治療です。


抗がん剤治療中は倦怠感で、読書や勉強やDVDを観る気力すらなく、ほぼ寝ています。

でも足が弱るので、夜は頑張って点滴を引きずりながら院内を歩きます。

味覚障害でご飯も美味しく感じられないし、睡眠の質も悪いし、何とも言えないこの倦怠感。

病気で苦しいというより、治療の副作用で苦しい。

若いので体力的には耐えられると思うし、主治医にもそう言われました。

問題は精神力です。



おそらく来週月曜日には外泊可能になりますが、家に帰るのが精一杯。

4クール目の二週目以降、何度か倒れそうになったことがあるので、外食・外出は基本控えています。

特に一人のときは要注意。
ずっと貧血気味だし、いつ倒れるか分からないので。


それから

「外泊可能=元気そう」

という式は当てはまりません。

外泊させてもらっている理由は
食事と睡眠、そして精神面を考慮してのこと。

お見舞いについても、何様?という感じですが、私の都合に合わせてくれないと成立しない状態です。

実家は家族が常に居るので呼べませんが、婚約者の家か、病院に居るときなら会えます。

ただ今の私には、地元でお茶という普通なら簡単にできることさえも控えたい…

色々と複雑な思いがあります。
上手くは言えませんが。


でも、いつも私のことを気にかけてくれる方々にはほんと感謝です。


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