B型慢性肝炎と戦うパパ日記 -30ページ目

B型慢性肝炎と戦うパパ日記

H24年2月〜25年1月までペグインターフェロンを48週した時の日記と、その後の経過などを書いていこうと思います。
5才と2才のチビがいます。仕事と家庭と治療の両立は大変ですが頑張ります☆
情報交換などもしていきたいので、気軽にコメントも下さい(^-^)

9/3→9/10→9/24→10/1→10/10
WBC(白血球) 30→60→44→34→40
PLT(血小板)9.8→12.6→13.5→12.7→13.1
Ne(好中球)40.1→56.1→42.8→43.4→33.0
hb(赤血球)12.6→12.8→13.5→13.4→13.5


今週は月曜祝日のため水曜日投与です

血液検査は問題ないので90μg投与

残り期間はずっと90で行くみたい

ペガシスは投与初期にウイルスが下がって中期からはあんまりかわらないひとが多いらしく、増量してもそんなに変わらないと思うと言われた

あと、数カ月前に一度増量(135μg)したときに好中球とかの減少でつまづいてるから、残り期間あと四ヶ月だし、増量の副作用で中止とか減量とかになるよりはこのまま90でしっかり続けたほうがいいと言われた

多分この辺は専門医でもやり方が分かれる所なんだろうな~

うちの主治医はかなり慎重派だ^_^;

他のブログ見てると、始めっから180でいってる人も多いけどな~

僕的には増量して欲しかったけど、まぁ先生の言ってることももちろん分かるし、確かに中止とかになるのはカンベン(^^;;

色々ネットでペガシスの効果や治験の結果見てるけど、e抗原陰性患者は180μgだと確かに投与中は90よりもウイルス減ってるけど、終了後24週での判定は両者ともあんまり変わらなった。

おそらく、48週終わってからのウイルスの動きが1番重要だと思う!



ALTがリバウンドして良くなるのか

そのままウイルスが落ち着いてくれるのか

それともまたウイルスが増えて再燃し慢性に戻るか~_~;



結果はどうあれ(他にもパターンはあるだろうけど)あと15週、やるっきゃないっしょ。・°°・(>_<)・°°・。





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