大失敗です。。。今日8時半に起きました。。
「やっぱし。。」です。
昨夜は、姉の家で夕飯を食べ気分よく帰宅し
TV見て風呂入って寝た。
深夜何時だろ？大河が大騒ぎしてたけど、なんだか様子が変
台所を走る音が聞こえるけど、大河は、頭の上に居る。。。
？？？あら、大河が行きたそうだったので台所を開けても
大河は中を覗くだけで行かない。。。おいおい
気になったので、台所の扉を２か所確認すると
閉まってるし。。。やっぱし？家内でした。。。
東病院の日程が決まった５月８日11時から血液なので
当日は早めに自宅を8時に出た、病院の駐車場が意外に混んでいた。
肝胆内科だった。この日は今までのデータを見て今後の治療を
決める事だった。
主治医は開口一番、膵臓癌です、腫瘍が4cm…と、同じ内容
その後、精密検査で診断入院し、治験もできるか確認したいとの事だった。
治験の話し早いなぁ～～さすが、癌センターだなぁ～と思った。
「早い方が良いです」と、家内。じゃで主治医がPCの予定見て
12日は？で「2か月待ってたので、早くお願いします」確定。
意外に家内は、精神的に落ち着いてる様だ。安心した
その時病院から渡された物の一部です↓。
5月12日9時到着し
入院受付へ10時家内は入院手続き終了し、その後担当の看護士が
自分へ挨拶に来た。何か質問ありますか？で、明日何時に退院ですか？
明日は9時前には退院になります、了解で。
この日は、近くのホテルに泊まりにしたので確実に間に合う。
5月13日9時頃
ホント？ピッタリ退院した。家内はニコニコしてた。
どんな検査したの？「CTと、お腹に針刺して細胞を取ったけど痛くなかった
それに、主治医が朝来たし、各担当の医者も来たよ。なんか凄いね」
安心して検査で来たようだったので、良かった。
5月20日10時
主治医から確定診断を受けた…気持ち良いほどスッキリと
言い切った、「膵臓癌の腫瘍が4cm血管に巻き付いてるので
手術は不可能です、余命は２～1年、これから抗がん剤治療を
始めたい、体力も有りそうなので、治療はⅿFOLFIRINOXに
したい、副作用は強めに有りますが、如何ですか？」と、
家内は即答「それで良いです、副作用はどんな感じですか？」
詳しく副作用の説明と、もしもの時には薬の量も調節できる事
を説明されて家内は納得し「その前に入院してポート造ります
、いつが良いですか？」で家内は当然「すぐで」で…
主治医PC見ながら「一番早くて明後日から」
家内「お願いします、大丈夫です」、主治医もちょっとびっくりした様だ。
また、「ご家族の方のケアも有るので、何か有ったら伝えて下さい
専門がケアできますからね」と自分の方向いて説明した。
明後日9時にこの前と同じとこに行って下さい、
この日は終了した。
5月21日
朝11時日立の病院へ、乳癌後の薬を貰いに行った。
入院前に渡されて読んでて下さいと家内に渡された書類
でも、全部自分に渡して読んどいてでした。
5月22日
9時に病院到着し家内は入院手続きし、その後10時に
病院から帰宅へ。。。
気付いた？何日入院するんだぁ？
この予定表だと、最大2週間になってるので、家内へメールした
家内から「看護士さんに聞いたけど、判らないらしいよ、最低でも
1週間は居るかも？だって」へ～～、ありゃ～癌センター何だか
判らんけど、凄いなぁ～、と思った。
日々メールでやり取りしてた。「日病よりも食事が良いよ～
看護師さんも優しいし、ケアの先生も良いね」
23日治療開始 点滴で開始するとの事
11時半スタートし
①吐き気予防30分 ②抗がん剤2時間 ③何かの予防薬30分
④抗がん剤2時間 ⑤抗がん剤1時間半 ④と⑤は途中から一緒に
始まったらしい。。16時40分終了
その後⑥46時間抗がん剤←これでポート造設らしいです。
点滴中看護士さんが2人ついてたらしい、副作用の様子を聞かれた。
13時頃にメンタルサポートの先生が来て話ししたら気持ちも落ち着いた。
ポート手術日程が決まった26日、退院は28日に確定。
主治医が「ポート手術は、毎日ポート手術ばかりしてるのがするから
大丈夫ですよ」と、笑いながら伝えたらしい。
夕食は、副作用で7割ほどしか食べられなかった。
この日が22時に睡眠導入剤で寝た。
これも入院前に渡されたが…家内は読まなかった。
その後は…
入院してる間に、治療方法について調べたり、副作用の本読んだりしてた。
書いてる内容は、メモの内容をはしょってます。
もっと話す様に、SNSも有るのですが。。。
読んでられない！、おじさん泣いちゃいます。