LCH闘病記

LCH闘病記

1歳半の息子がランゲルハンス細胞組織球状症(LCH)という病気になりました。まだ情報が少ないこの病気と息子との闘病記です。

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前回大学病院を受診してから
1ヶ月後


CTを撮る日。



この日は私も休みだったので
一緒について行くことに。



まずは診察して

コブの大きさをはかる。

5cm大

1ヶ月前とあまり
大きさは変わっていない。



造影剤を点滴で入れるのに
かなり時間がかかった。


やっとCTの撮影。

鎮静剤を入れて
軽く寝かしてからの撮影。




結果を待つのに
それからまた
時間がかかった。



朝一で来たのに
もうすぐ夕方。



ばぁばと交代でご飯を食べて

やっとCTの結果!



机に置かれていた検査結果の

頭蓋骨欠如

と言う文字が目に入った。



先生はCTの画像を見せながら

コブがあるところの
頭蓋骨の骨が
なくなっていること、

そして
コブではなく、
腫瘍が出来ている

という説明をした。



頭が真っ白になった。


先生の話より
机に置かれてた
検査結果を読んで
必死に頭に入れていた。


周りくどい言われ方より
早く事実が知りたかった。



そして3日後に
脳神経外科を受診して
CTの結果を
さらに詳しく聞く事になった。