こんばんは
今日も
「闘病中の心の在り方」を追求中。
闘病カウンセラーのしず華です🥰
満開の桜🌸にエールをもらって、
今日は通算25回目の抗がん剤治療でした。
診察までの待ち時間がいつもより長くて、
少し気持ちが悪くなった。
はやくベッドに横になりたい〜
と切に願っていたら診察に呼ばれました
全福の信頼を置いているT主治医の顔を見たら、
気持ち悪さも軽減したよ
単純脳でよかった(笑)
さて、診察の会話では、
先日のD病院の腫瘍内科の先生との話の流れで、
今のメニューがそろそろ効いていないと判断できるから次回から考えた方がいいと言ってみえたので、
それがT主治医に伝わっているはずなので
今日から抗がん剤のメニューが変わるのかな〜
と思っていたのだけど、
今日まではXELIRI＋アバスチンのままでした。
そして、手足症候群で悩まされ続けたゼローダは、今回からオフになりました
嬉しい反面、この抗がん剤をオフにして、がんが元気復活しなきゃいいのだけど・・・と、いささか不安。
ゼローダが入らないレジュメはもはやXELIRIではないと思うのだけど、
せっかく、副作用の苦痛に配慮していただけたラストのレジュメなので、
今日ラストの治療でこの３週間は楽に過ごせるといいなあと願っています。
やっと横になれた
いつもより怠いな、まだこれからなのにね。
これまでの治療をまとめてみました。
エクセルで自作でなんとか表にしましたが、見にくくてすみません
もっと見やすくできる方法があったら教えてくださいまし
治療レジュメが変わる時って、
その抗がん剤が効かなくなる時がタイミングになることが多いのだけど、
わたしは効果がなくなっての変更というよりは、
副作用に耐えられず、ドクターが次々と手を替え品を替え対応していただいてここまで来た感じ。
だから、今回ゼローダの副作用に耐えきれなくなったのもあるのだけれど、リンパ節増大、つまり抗がん剤が効かなくなったという判断によってレジュメ変更となることは、初めてなのです。
とはいえ、これまでファーストラインと言われる効果の大きい薬剤はやり尽くして来ているので、
この先、まだ打つ手はあるのかなぁ…と考えてしまうこともあります。
次回の治療はFOLFIRI＋サイラムザ。
アバスチンとサイラムザは同系統の薬剤らしい。
作用する点が少し違うとのことなので、これまで叩けなかったリンパ節をちゃんと叩いてくれますように。
1週間後には遺伝子パネルの結果もわかるはず。
どうか朗報が降りてきますように
ぁー
シミが増えた…顔も身体にも増えたなぁ。
これも副作用。（ズボラで日焼け止め、サボっている節もあり・・
）
これから日差しが強くなる季節、気をつけて日焼け止めさっさと塗らないとなー。
今夜も、あなたが安心して愛の中で眠れますように・・・
＊＊＊しず華＊＊＊