はじめに、
このブログで不快な思いをする方もいるかも知れませんが、
個人的な独り言と思ってスルーしていただければとおもいます🙏
さて、
私は30歳で結婚して
32歳でそろそろ子ども欲しいと思いピルを止め
(内膜症で長期服用していた)
出張ばかりの部署でタイミングが計れずだらだらと一年。
やっと出張のない部署になったと思ったら
34歳の誕生日直後に難病発覚しました
子どもが欲しい気持ちには変わりがありません。
が、現実的な問題が山積み。
▪️主治医が示す条件
妊娠を考えるタイミング
①病状の安定が維持できていること
②ステロイドや免疫抑制剤を可能な限り減薬
※やはりプレ10mg以下での安定が目安
③腎臓や血圧、血糖値等に問題がないこと
それでも大丈夫とはいえない。
まずはこの状態までもってこれてから
考えていくよう言われています。
私、あと半年で35歳になります。
正直、年齢的にも
焦る。。。
半年で10mgで安定させられるだろうか。
▪️体調面での不安
①妊娠したらホルモンバランスが崩れて再燃するのではないか。
実際妊娠性の天疱瘡とかあるみたいだし。
そしたら、お腹に赤ちゃんいる状態で治療？
不安。
②体重増加
骨粗しょう症や、壊死予備軍で妊娠すると、ただでさえ脆い身体の体重増加に耐えられないのではないか問題。
▪️産後の不安
①もし私が再燃や副作用で入院したら、誰が子どもの面倒みるのか問題。
私も旦那さんも地元は地方ですが、いま関東にマイホームを構えてます🏠なので家族や親戚のフォローは見込めない。
旦那さんに、仕事、家事、子育て、私の介護までやってもらうわけにいかない。
②そもそも子育てする体力残ってるのか？
③不眠、ストレス、体質変化、絶対再燃しそう！
▪️そしてやっぱり子どもへの影響が不安
いくらシクロスポリンが
2017年に妊婦OKになったからとはいえ
影響がゼロとはいえないかぎり不安は不安。
もし何か先天的な異常がでたときに
たぶん私は自分をものすごく責めると思う。
自己免疫疾患が発覚してから
妊娠、出産を体験された方があまりみつからず。
みんなどうしているんだろう。
めちゃくちゃ不安だけど
できるなら克服して
大丈夫だったよ、
と言える一例になりたいです。
実家とはなれているので
難病になったことは家族は知らず。
昔っから仕事で全国とびまわってるので
わたしの実家は孫は諦めてる模様。笑
孫ができても遠くて会えないしー
とか言う母。
とか言う母。自分の一人の時間が大切で、
とにかく趣味が多く、
子どもできたら可愛いんだろうけど、
できなくても人生満喫できる、という旦那。
おかげで妊娠できないことに
全く罪悪感はいだくことなく
のんびり治療にはげめるわけですが。
私自身が割り切れない。
葛藤。
どちらにせよ
まずは減薬がんばらねば。。。