メインの?抗がん剤治療(全8回)が終わりました。
もともと白血球減少症になりやすい体質。
運動して、たんぱく質意識して摂って 抗がん剤ラスト2回は予定どおり。
だけどまだまだ治療は続くのです。
12月まで三週に一度30分の点滴に。
乳がん治療はながいなぁ。
脱毛ありの抗がん剤治療が 終了して、現在の頭髪状況は 薄くなりつつも残った。
脱毛ありの抗がん剤後半は、 少しぬけながら それ以上に生えてくるという現象。
まつげもまゆげも残っている。
指の爪、横筋はよーくみると 入っているけど、きにならない。
しびれもほぼなし。 着色もしなかった。
足の方は、親指の爪に少し着色。
しびれは子宮体がんの時に 残ってしまったしびれがそのままってところかな。
味覚障害も、 子宮体がんのときほど ひどくなかった。
計8回の抗がん剤治療で 一番いやだったのは 味覚障害だった。
その味覚障害も毎回つぎの抗がん剤の 一週間前には治っていたので、
精神面でかなりすくわれた。
頭(愛帽)、目の回り(アイスノン)、手足、 口の中(ロックアイス)、
諦めずに冷やして よかったと思う(ここまで期待してなかった)。
少しははやくに、 もとの身体に戻れそうなので(見た目)。
冷却時間はそれぞれ、違う。
少しの失敗なら取り返せるが、 できたら最初から万全でいきたい。
私の場合、頭の冷却には 少し後悔が残るかな。
もっとできたかもと思うところもある(特に初回)。
ここはど田舎なので、 手足でさえ、専用の冷却するものは 用意されてない。
化学療法室でも冷却についての説明はなかった。
なので、どれも自分でするしかなかった。
治療前の 情報集めが重要。
一つ書き残しておきたいことがある。
口の中を冷やすのは、 化学療法室の看護士さんに 口内炎予防と言われたが、
味覚障害にも効果はあると思った。