膠原病の疑いで７月25日に入院し、色々な検査をし小児全身性エリテマトーデスと診断され、8月8日ステロイド内服治療が始まり、3週間ほど続いた発熱も、体の色んなところの痛みも内服後すぐなくなり少しホッとした。これまでの痛み何だったんだろうねと娘と話して笑いにかえたりした。５月後半から筋肉痛みたいなだるさがあり、６月には関節やら色んなとこが痛くて動けなくなることもあり、歩きづらさや階段の上り下りもきつかったよう。そんなか私にリハビリしなさいって怒られ、更に辛かっただろうと思う。ほんとにごめんねってあの時に戻れたらもうそんなことしなくていいから病院行こって言えたのに。と自己嫌悪になる。１、2ヶ月ほんとにどんどん痛みが増してどんだけ娘は不安だったんだろうと計り知れない。そのときの分まで今は娘のそばで支えたい。入院前はもうよくわからない発熱が夜になると出たり、でも朝になるとケロッとしていたり。入院してからはずっと熱４０度の。それが薬でピタッとなくなるんだからステロイドすごい。副作用もあるから心配だけど…
で、元気になった娘はいつ退院？ってそればっかだけど、まだまだもう少しかなと先生。8月7日に腎生検した結果がやっと8月26日に報告された。長かった。結果ループス腎炎IIIＡでステロイドパルスをすることになる。少ししなくてもいいんじゃないかと期待していた自分がいるがやっぱり腎臓はやられているみたい。それでも先生はもっと悪いと思っていたから高リスクの範囲だけどそれでもまだマシよと！頑張ろうねって。悪いことだけじゃなく、内服している分も2週間ちょいで補体の数値が少しずつだけど上がってきてるからねって。また入院期間がながくなりつらいやろーけど、踏ん張ろママも頑張る💪