１０月２６日 Day 7
今日は、いよいよ退院。
お昼過ぎに、いつも抗がん剤注射とその後に追加の骨髄注射を
しないといけないので、帰る前に隣にある支援センターみたいな所を
見に行くことにしました。
今日、退院予定のLさんとHさんと一緒に。
ちょっとしたお庭があり、中はとても綺麗
で、真中にキッチンがあり
セルフサービスで好きなものを飲めて、周りに椅子やテーブルが
おいてあり自由に座っていいようになっていました。
２階建てになっている２階は、どうやらヨガとかそういったコースを
やる部屋みたいでした。
コースはいろいろあるみたいで、ヨガから始まり、エアロビ、リラックスするコース、
マッサージ、癌患者の集まり、胞状奇胎の集まりなど毎日様々なプログラムが
組んでありました。
なんと、患者は全て無料で受けられるそうで、マッサージのコースが
気になり、次回の病院の検診時に、予約を入れてもらうことにしました。
楽しみ
子供用のコースもあり、患者の家族にもサポートがあるのには驚きました。
患者の配偶者や子供でも、カウンセラー相談（もちろんこれも無料）が
できるとのこと。
こういうケアは、さすがイギリスだと思いました。
リハビリやメンタル面のサポートは、こちらの方が数倍充実している
気がします。
最近（たぶん首脳会談の時）、オバマさんと管首相の奥様達が見学にも
いらっしゃったそうで、「日本にも近いうちに、こういうセンターができる
かもしれないわよ。」と教えてくれました。
是非、日本も見習って欲しいものです。
いろいろとお茶をしながら話をしていたら、あっと言う間に
お昼
の時間になり、部屋に戻りました。
最後の食事は、チーズオムレツとスープとトライフル（イギリスのデザート）。
２時過ぎに、今サイクル最後の抗がん剤注射をしました。
この後、最後の最後にもう一つ残っているんだけど。
３時過ぎに、隣のLさんが帰るので、お別れをしました。
連絡先も交換したし、病院の検診の時には
又、会えるよね。
ドクターが来て、「違う部屋で骨髄注射はやるから。」と言われたので、
歩いて小さな何もない部屋へ行きました。
そこで、「横になって、背中を丸くして。」と言われ、
麻酔注射をしました。
麻酔は痛かったけど、その後は押されるような感覚しかなく、
追加のMTX注射をしました。
その後、「骨髄の細胞を取り出す。」と言われたけど、
痛みはなかったのでしばらく待っていたら、終了しました。
やっている間、付き添いのナースが日本に行ったことが
あるという話になり、２週間で日本縦断したようで、
「遠いから、何回も行けないわね。」と
言っていました。
私も、毎回フライト
１２時間が、せめて半分にならないかと
本当に思います。
終わった後、車いすでベッドまで連れて行かれ、
「数時間、ベッドで休んでいてね。」と言われました。
戻るとLさんのベッドは、きれいになっていました。
Hさんは、ローカル病院でやる分の抗がん剤を
まだ待っていました。
日本では、有り得ない話だけど、追加の３サイクル分の
抗がん剤は患者に渡し、それを自分でローカル病院に
持って行って、残りの治療はするのです。
私の場合は、家に来てくれますが。
その後、６週間後の検診で、ｈCGの値によって
追加の抗がん剤が必要なら、又、持って帰るという
予定になっていました。
この部屋は、今日、３人とも退院なので、残りのSさんは
違う部屋に移って行きました。
私たちがいなくなった後、男部屋になるようで、
Hさんはベッドの準備があるので、テレビ
の部屋で
抗がん剤を待つことになりました。
私は、ベッドでしばらく休んでてと言われたので、
２時間ぐらい休んでから、テレビの部屋へ。
７時過ぎに、ナースがやっとHさんと私の抗がん剤を
持ってきてくれました。
今回貰った薬は、MTX＋ロイコボリン ３サイクル分、
うがい薬、目薬、痛み止め、吐き気止めでした。
MTXは冷蔵庫で保管しておくそうです。
Hさんともお別れをして、夫と子供と一緒に退院しました。
家に帰ったら、ぐったりでしたが、やっぱりお家
は
いいものですね。
に行ったような感覚が
ぐらいのアルコールはOK。
