しばらくぶりの更新です…
私の再発治療が始まってから
沢山のコメント、ライン等で励ましていただき
とても嬉しいかぎりです
ありがとうございます
でも…
辛い治療の副作用のせいか、スマホを触る時間がとれなくなってしまいました
まず、気力がない…
だから、頻繁に皆さんのところへ訪問できなくなってしまいました
ごめんなさい🙇🏻♀️
他にも理由があるのだけど…
（いつか記事に書くかもしれないです）
おかげさまで抗がん剤治療は
スキップすることなく順調に投与できています
今回は、無理くり言って毎回ジーラスタを投与してもらってるおかげもあって…なのかな
ただ…
副作用は初発の時とは全然違う〜
初発時のケモにはあった全身の関節痛や発疹、痺れはなく
その代わりに、強い吐き気、全身の酷いけん怠感と食欲不振があり
あまり食べられなくなり体重減少が半端ないです
投与から10日くらいで体調は戻ってくるけど
それでも元のようには食べられなくなってしまって…
（ジーラスタの副作用もあるのかな⁈）
まだ血液検査での栄養面では引っかかってないので
治療は継続できてますが…
何とかしないと…
そんな私が以前のように家事ができないので
家族が俄然、家事のサポートをしてくれるようになりました
夫は単身赴任の期間が長くあったので
自分のことは一通り何でもできます
アイロンがけも上手なものです
（私よりも手早く仕上げます…ま、自分のワイシャツだからテキトーにやってるのかも知れないけどね
）
）食事の支度は、夫と娘（リモートが多い次女）の2人でほとんどやってくれてます
これは本当に助かります
私もそれに甘えてゆっくり副作用に対処することができていて
お仕事しながら治療されている方々には尊敬しかありません
先日のケモの日ー
治療が終わって家に戻ると、私のベッドが綺麗にベッドメーキングされてて、掛け布団が干されてフカフカになっていました
治療中一度家に帰っていた夫がやってくれたんですって
（ちなみに、娘は出社日でした。名誉のために…）
これにはとっても嬉しかった…
夫は今まで、頼めば布団をベランダに干したりしてたけど、お願いしなくても私のもやってくれたことはなかった…と思う…
夫なりに気をつかえるようになってきたのね
さんざん、気が利かないな〜、なんて思っていてゴメンナサイ
家族のためにも、副作用に負けないでいきますよー
去年の今頃は…
病友さん達とTDSに出かけてたんだった
とってもとっても
楽しかったんだった…
まだ愛犬も元気で
実家の母の具合が悪いのも知らなくて…
一年後…
まさかこんな世の中になってー
そして、自分が
再発治療の真っ只中にいることになるとは
まったく思いもしませんでしたよ…
だから
毎日、悔いのないように
大切に過ごしていかないと…だね