訪問看護師さんが、本当によくしてくれる。
在宅医療での、分からない事や困ってる事など、親身になってアドバイスしてくれる。
昨日、訪問看護師さんから、
「おしっこをよく確認していて下さい。
今の状態だと、おしっこが出なくなったら、一日か二日だと思って下さい。」
って
今日の昼、
おしっこがしたいと言って、
ポータブルトイレに暫く座ったけど…
出なかった
夕方、
おしっこがしたいとポータブルトイレにすわると、
「ジュル、ジュル、ジュル」
おしっこが出た
ちょっと、一安心
でも、
もう、ベッドからポータブルトイレに移る
のに、大変
のに、大変足に力が無く
ベッドからなかなか出られない
今日は、目にも力が無くなって来た
血圧も72/40くらい
一日一日が、大切な時間だと思ってる
ちょっと、話がそれるかもしれませんが、
何人かの人に、
「一人で介護してるの
」
」と、聞かれた。
(結婚した息子2人いる。長男は地元、次男は神戸)
私は一人っ子で、
6年前にも、実母が肝臓癌で逝くのを、誰に頼るでも無く最期まで、
私一人で在宅介護したから、
今の状態に違和感を感じていなかった。
でも、他の人から見れば違うらしい
(主人の今の介護の方が大変
母にも、もっといっぱいやってあげたかった。
と、後悔は残っている
)
)誰かがいて(兄弟や親戚)頼るから、
「私が、こんなにしているのに、誰々は手伝い方が少ない」
とか、不平不満を言ってるのをよく聞くけれど…
私は、一人で在宅介護を最期まですると、決めた時から
今の状態が、辛いとか苦しいとかは、感じた事が無い。
ただ、しんどいのは確か
精一杯踏ん張っているけど
おそらく、
気が張って、気力でもっているんだろうなぁ〜 
と、思う。
在宅医療になって、
毎日に追われて、
あっと言う間の2週間
曜日が分からなくなる事がある
主人は、明日か明後日か
分からない容態になって来てる
追記
「オプソ(モルヒネ系)」を、一日夜に一包
飲んでて、
腹水と浮腫みが殆ど無くなりました。
胸水は、分かりません？
膵臓癌の色々な情報や
体験を見る事が出来ます
⬇︎
必死の毎日を送ってて、
コメント頂いたり、メール頂いたりの返信が遅くなってしまって、申し訳ありませんm(_ _)m
あれから…
一日一日、衰弱していってます
血圧も75/45と低く、トイレに行くのも危ないからと、
2/21
ベッドの横にポータブルトイレを置きました。
(ケアマネさんが、短期無料で社協から借りて来てくれました。)
主人は、ポータブルトイレで用を足す事を、なかなかしてくれませんでしたが
、
夜は廊下も温度が下がって寒いし、血圧も下がって倒れたら危ないからと説明して、
やっと夜には使ってくれました。
今日は、ポータブルトイレからベッドに移るのも、なかなか困難になって来ています。
昨日、訪問看護師さんが、
「もう、オムツも用意しておいて下さい。」
と、言われたので、すぐに買って来たけれど…
ポータブルトイレさえ、なかなか使おうとしなかったから、
オムツはもっと拒否するだろうなぁ
身体は弱っていってるけれど、
意識は、しっかりしている。
昨日から、
アイスのガリガリ君と、
コーラが飲みたいと言って、
ガリガリ君は、美味しいって
。
コーラは、
買いに行ったお店にメッツとペプシしか無かったので、
メッツを買って来たら…
ストローで一口飲んで、
「何のコーラ
」と、聞いて来た。
コカ・コーラや無いといけないらしい
(味覚は、まだしっかりとしてる)
でも、これでは栄養も取れないので、
エンシュアーを凍らせて、口に入りやすく溶けやすいように小さくしてみました。
ちょっとは、食べてくれましたが、
やはり、ガリガリ君の方がいいって
2/17
オプソ(モルヒネ系)を、クリニックの先生が出してくれました。
とりあえず、一日一包(液体)を夜に飲んでいます。
(増やす量は、様子を見ながら)
これを飲んだら、度々トイレに行って、
腹水も減少して浮腫みも無くなりました。
眠気は、来ます。
クリニックの先生は、
「薬を飲み込み難いなら、今まで飲んでた薬は、無理して飲まなくていいからね。」
と…
(もう、薬も必要無いって事…)
)昨年11月までは、痛みがかなりあったのが、
12月に入った頃から、痛みは無くなって、
膵臓癌は、痛みが酷い
と聞いていたので、
と聞いていたので、痛みが無い事が、
今は一番有難い
ただ、身体はだんだんと弱っていってるのが分かります
いつ、急変するか分からない状態です。
。次は、いつ更新が出来るか…
毎日、とにかく頑張る