そういえば。
もうそろそろジャーミノーマ(胚細胞腫瘍)の治療から10年になります。
なんだか早く感じます。あれから下垂体の萎縮が起こり、下垂体前葉機能低下症になりました。
当初小学6年の僕には病気のことなんてさっぱり分かりませんでした。
当初の僕は何やらホルモンが足りないから免疫が弱いとか、背が伸びないだったり色々訳のわからんことばかり。
だけど日に日に自分の身体に興味を持ちはじめ何故この病気はなるんだろう、どんなホルモンが欠乏するのか、どれがどのホルモンの薬なのかとにかくたくさん興味を持ち始めました。
不思議ですね。
現在は、コートリル(副腎皮質)、チラージン(甲状腺)、成長ホルモン(皮下注射)、性腺刺激ホルモン(皮下注射)と言う処方内容。
今でも思います。何故僕が、罹患したのかと
しかし、難病。治ることはありません。
薬の調整しながらこれから過ごそうと思います。