シェーグレンと暮らす〜無理はできないからだと、それでも乗り越えたい毎日と

シェーグレンと暮らす〜無理はできないからだと、それでも乗り越えたい毎日と

元ナースぴのこが、シェーグレンとの暮らしと家族との日常をゆるっと綴るブログです。
週1ペースですが更新予定ですが、体調により変動します.⭐︎

みなさんこんにちは🌷


前回は私のシェーグレンの始まりの

「ドライマウス」について綴りました📝

今回は「倦怠感」についてのお話です。



診断までの過程で

ドライマウスに続いて気になりはじめたのは


抗いようのない「疲労感」でした😢



当時は

子育て、家事、仕事…とやることが山積みで


「そりゃ疲れるよね」

「やる気出さなきゃ」

「頑張らなきゃ💪」


と、自分に言い聞かせていました。



気持ちを奮い立たせて、日常に向かう毎日…絶望



見た目は元気そうに見えるし

「サボってる」と思われるのが怖くて

自分からの「助けて」は言いづらくて💦



家族の理解も難しく…職場でも言い出せず…

無理ばかりしていました。



でもやがて


しっかり寝ても回復しない倦怠感ふとん1

風邪のように重い身体予防

まるで電池が切れたように、唐突に襲う激しい疲労感🪫



そんな症状が目立つようになってきました😣



そこでようやく 


『気のせいじゃないかも』

『ほんとに疲れてるだけなのかな』


心の奥底にあった不安から目を背けられなくなり、

意を決して病院へ…



シェーグレン症候群という診断がつきました📝



診断を受けた時は

「やっぱり病気だったんだ…」と少しホッとした反面、治らない病気になってしまったという悲しさとこれからどうなるんだろうという不安でとても複雑な気持ちだったことを覚えています。



診断がついてからも紆余曲折がありましたが

信頼できる先生に出会い

今ようやく落ち着いて病気と向き合えています🕊️



もし似たような疲れを感じてる方がいらっしゃったら、無理せず自分の体の声に耳を傾けてくださいね✨



次回からは

さらに広がっていった症状や診断後の日々、家族との日々など、少しずつ書いてみようと思いますにっこり



今回も読んでくださり、ありがとうございました🌸