またまたまたまた〜
おひさしぶりになってしまいました
イブランスで骨髄抑制がありすぎで、
結果、早々に辞めて検査の結果、
肝臓が微妙に悪くなっている。
なので、抗癌剤FEC療法になりました。
1回打って3週間後に2回目で、
4回打って終わりなんですが、
4回目の血液検査で血小板の数値が低すぎて
打てず、2週間休んで4回目打てました。
副作用は、
吐き気、強い倦怠感、味覚障害、
なにか食べていないと気持ち悪く、
けど、食べても気持ち悪くて吐いて…
の繰り返し。
打った日から1週間はそんな感じでした。
ずっと吐いているわけではなく、
モケモケ感がずっとありました。
いやぁ、気持ち悪いのって辛い
後、強い倦怠感…横になっていないと
ふらふらしました。
木曜日が注射の日で、
木金と仕事を休んで、
木金土日と4日間はほぼ寝ていました。
月曜日から仕事に行きましたが、
椅子から立ち上がったりすると、
ふらふら〜たまにモケモケ〜
でも、なんとかやり終えました
FEC終了して、CTを撮った結果、
だいぶん小さくなってはいる、
けど、肝臓は小さくなっているのもあれば、
大きくなっているのもあると…
どゆことやねん！？
そんな訳で、ホルモン剤や分子標的薬に
戻れるかなぁ〜っていう甘い思いは
打ち砕かれ、続けて抗癌剤になりました。
ハラヴェン。
この薬は、割と楽（FECが最強すぎた）。
と先生もおっしゃってて、
実際気持ち悪さはそんなになく、
軽い胸焼けぐらいはありましたが、
大きな副作用と言えば、
打った次の日の睡魔ぐらい。
まぁ、これも長く続けていると
手足の痺れとかがでてくるのかも…
しれませんが、なんとか長く続けられれば
イイなって思っています。
只今、2回目のハラヴェンの
血液検査結果待ち中
白血球達よ元気でいてくれ！
どうか、2回目打てますように
それにしても、年末だからか、
なかなか呼ばれません…